PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计

PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?就是说引物序列与目标基因是否有交叉?如果引物是和其始、终止序列互补设计，而不是与目标基因的 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 PCR扩增时为什么需要引物呢? PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物? microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?茎环引物设计时是单链序列,发这个序列给公司合成后,做实验时会自动成环吗?不需要特殊说明或加工,直接把这个单链序列发给公司就行吧? 高中生物pcr扩增引物是什么 pcr引物设计时引物位置的选择引物的位置 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?如题,在blast的时候是否要保留当时做dna扩增时的pcr引物序列.……以前做的一个系列是通过提取重组质粒测序,不去引物的,但是现在做的内 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 请问PRIMER 设计时的RATING 如果我们用PRIMER 5.0对一对引物中评价其好坏我们进行PCR扩增时,有的时候会出现多条带.会不会是引物自身以及引物间互作引起的,而不仅是由于引物特异性不强引起呀? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 在引物设计时,长度超过25bp时,其PCR退火温度怎么确定? 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物?