下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可

下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可
下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可能性为            
 
Ⅰ
 
Ⅱ
 
Ⅲ
 
1
 
2
 
U
 
2
 
2
 
1
 
3
 
4
 
3
 
4
 
5
 
1
 
3
 
患甲病女性
 
患乙病男性
 
 
 
Ⅰ
 
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1
 
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U
 
2
 
2
 
1
 
3
 
4
 
3
 
4
 
5
 
1
 
3
 
患甲病女性
 
患乙病男性
 
 
 
Ⅰ
 
Ⅱ
 
Ⅲ
 
1
 
2
 
U
 
2
 
2
 
1
 
3
 
4
 
3
 
4
 
5
 
1
 
3
 
患甲病女性
 
患乙病男性
 

下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可
对于分析家族遗传图谱,首先要判断显隐性,再去判断是什么染色体.
对于乙病来说,Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病,符合“无中生有”,为隐性遗传病.因为“.Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传（如果是常染色体的话,由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb,不符合条件）,得到：乙病是伴X隐性遗传病.
对于甲病来说,Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的,所以也是隐性遗传病.又有“隐性看女病（Ⅲ1）,女病男正（Ⅱ2）非伴性”（如果是伴X的话,要生出Ⅲ1那么Ⅱ2肯定是患病的,而实际上Ⅱ2是正常的,所以不符合.）得到应该是常染色体隐性遗传病.
如此就可以推断Ⅲ2和Ⅲ3的基因型了,Ⅲ2是AaXBY(2/3),或AAXBY(1/3)
Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb（1/4）-----------Ⅱ3是aa,Ⅲ3正常,所以甲病肯定是Aa,比例是对于乙病来说的.这个比例,是因为Ⅱ4的基因型不确定（1/2XBXB,1/2XBXb）,才推下来的.
既然说的是患病的概率,因为有三种可能：只患甲病,只患乙病,同时患病,很麻烦,所以直接算正常比较方便.
把甲乙两病分开来计算（推荐使用这种方法,如果题目里面有问只患甲病什么的话,就可以一次性算出来了.）
对于甲病：正常的话,是1-2/3Aa*1*1/4=5/6（单个算的时候,先算患病的,因为正常的又好几种可能,要灵活运用）
对于乙病：正常的话,是1-1*1/4*1/4=15/16
所以不患病的概率是（5/6）*（15/16）=25/32
所以患病的概率就是1-25/32=7/32
另外,只患甲病的概率是1/6*15/16（患甲病,不患乙病）
只患乙病的概率是5/6*（1/16）
同时患两病的概率是1/6*（1/16)

对于分析家族遗传图谱，首先要判断显隐性，再去判断是什么染色体。

对于乙病来说，Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病，符合“无中生有”，为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传（如果是常染色体的话，由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb，不符合条件），得到：乙病是伴X隐性遗传病。
对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的，所以也是隐性遗传病。又有“隐性看女病...

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对于分析家族遗传图谱，首先要判断显隐性，再去判断是什么染色体。

对于乙病来说，Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病，符合“无中生有”，为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传（如果是常染色体的话，由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb，不符合条件），得到：乙病是伴X隐性遗传病。
对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的，所以也是隐性遗传病。又有“隐性看女病（Ⅲ1），女病男正（Ⅱ2）非伴性”（如果是伴X的话，要生出Ⅲ1那么Ⅱ2肯定是患病的，而实际上Ⅱ2是正常的，所以不符合。）得到应该是常染色体隐性遗传病。

如此就可以推断Ⅲ2和Ⅲ3的基因型了，Ⅲ2是AaXBY(2/3),或AAXBY(1/3)
Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb（1/4）-----------Ⅱ3是aa，Ⅲ3正常，所以甲病肯定是Aa，比例是对于乙病来说的。这个比例，是因为Ⅱ4的基因型不确定（1/2XBXB,1/2XBXb），才推下来的。

既然说的是患病的概率，因为有三种可能：只患甲病，只患乙病，同时患病，很麻烦，所以直接算正常比较方便。

把甲乙两病分开来计算（推荐使用这种方法，如果题目里面有问只患甲病什么的话，就可以一次性算出来了。）
对于甲病：正常的话，是1-2/3Aa*1*1/4=5/6（单个算的时候，先算患病的，因为正常的又好几种可能，要灵活运用）
对于乙病：正常的话，是1-1*1/4*1/4=15/16
所以不患病的概率是（5/6）*（15/16）=25/32
所以患病的概率就是1-25/32=7/32


另外，只患甲病的概率是1/6*15/16（患甲病，不患乙病）
只患乙病的概率是5/6*（1/16）
同时患两病的概率是1/6*（1/16)

收起

由图解中，三代1号为患者，而其父母均不患判断其为隐性，再有患者为女性，其父亲未患，说明甲病为常染色体上的隐性遗传病，再由一代的4号家族无乙病史，而乙病也为隐性，故应为伴X的隐性遗传病。
由于这个计算中两种病在2或3号个体中都有存在不同的基因型可能性，所以用分枝法来解决较好。
因为三代2号有一个患病的姐妹，故其基因型应为1/3AA 和2/3Aa,而三代3号的基因型为Aa，可以算出其子...

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由图解中，三代1号为患者，而其父母均不患判断其为隐性，再有患者为女性，其父亲未患，说明甲病为常染色体上的隐性遗传病，再由一代的4号家族无乙病史，而乙病也为隐性，故应为伴X的隐性遗传病。
由于这个计算中两种病在2或3号个体中都有存在不同的基因型可能性，所以用分枝法来解决较好。
因为三代2号有一个患病的姐妹，故其基因型应为1/3AA 和2/3Aa,而三代3号的基因型为Aa，可以算出其子代患病的概率为1/6,而正常的概率为5/6。
因为二代5号是伴X隐性患者，父母正常，故二代4号个体的基因型为1/2XBXB和1/2XBXb，再由推出三代3号个体的基因型为3/4XBXB和1/4XBXb，而三代2号为XBY,故推出患乙病的概率为1/16而正常的概率为15/16。
现在就可以利用分枝法算出各种情况的比例。要算患病的，用1-正常的（5/6x15/16）=7/32。

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