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来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/20 04:27:22
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这都是基因病!原理都差不多!不过猫叫是应该染色体缺失造成的.
先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关.临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲仅占0.18%,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式.通常男性表现为色盲,而女性却为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于女性.
红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb.因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,而女儿则都为携带者.如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者.如果女性色盲携带者与正常男性结婚,后代中儿子将有1/2可能发病,女儿不发病,但有1/2为携带者.如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚,后代中儿子有1/2可能发病,女儿有1/2可能发病,1/2为携带者.
红绿色盲(red blindness)一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲.患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调:长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色,短波(青、蓝、紫)部分为蓝色.凯尼格(K.E.Koenig)认为,红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞.菲克(A.Fick)认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.

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