为什么用接种环划线总是无法分离到单个菌落
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 00:48:29
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为什么用接种环划线总是无法分离到单个菌落
为什么用接种环划线总是无法分离到单个菌落
为什么用接种环划线总是无法分离到单个菌落
操作方法的问题吧 划线的时候是否是迅速划动?划得慢会导致样品重叠 划线的时候是不是连续划动?不要划一次就蘸一次样品 样品浓度是否合适?太浓会导致菌落重叠 一般来说,正确划线会在最后的位置得到单菌落
用四区划线方法,
因为画的是一条条的线,其中有很多歌细菌,培养出来就会使很多菌落叠加,结合甚至是重叠
为什么用接种环划线总是无法分离到单个菌落
微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线法得到由一个大肠杆菌细胞繁殖而来的菌落呢?两个或者更
划线分离时,需要把接种环深入到培养基中进行接种 为什么错?
在划线分离大肠杆菌时,培养皿倒置,培养12—24h 后,可看到划线末端出现不连续的单个菌落1.为什么要倒置
英语翻译本实验在学校猪场,无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料,分别接种鲜血琼脂平板,37℃培养12 24 h,挑取单个菌落进行染色镜检,选取疑似菌落进行划线纯培养,分离鉴定,挑取血平板上的菌落
为何划线接种能得到单菌落
在划线分离时,为什么每次都需要将接种环上剩余物烧掉
为什么在用“分区划线分离法”接种时,每次要烧掉接种环上多余菌体?
微生物的培养,分离,纯化做的一个实验,每次平板划线分离挑出菌落镜检后接种到试管里,摇床培养后再镜检,总发现菌体形态不一致,差别很大.再次划线,挑菌落,摇床,反复几次还是这样,求解原
要在一个培养皿中观察混合菌液中多种菌的菌落特征.用什么方法,为什么 划线法接种不行,
要在一个培养皿中观察混合菌液中多种菌的菌落特征,为什么不用划线法接种?那用什么?
划线分离中,强调接种环灼烧.为什么只蘸取菌液一次?不是要把上一次的菌都烧完吗?
划线分离可获得均匀分布的单菌落?
请问平板划线微生物中不能得到单一菌种的原因是什么?得到的单一菌种是不是就是纯种,此实验用平板划线来分离纯化大肠杆菌,我划线不好,就得了菌落和菌苔,本来单个菌落会随多次划
用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
为什么用平板划线法可以分离到纯种细菌
微生物的划线分离实验为什么部分区域未长出菌落
划线培养细菌后没有单个的菌落是什么原因