家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 13:29:17
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少?家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少?
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少?
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少?
为50%,因为该病是一种显性遗传病,因此正常个体的基因型为ee,和Ee的患病者婚配,子女患病的可能性为50%.
这个题你没有说完整 应该有相关数据先算出基因频率 然后才能求解
显性EE,Ee为有病,隐性ee无病
Ee×ee
测交1/2Ee,1/2ee
发病率为50%
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少?
家庭性多发性结肠息肉是一种显性的遗传病,双亲之一杂合体患病者,那么他们的子女中正常的可能性是A.25% B.50% C.75% D.100%请求说明为什么,
家族性疾病是不是一定是显性遗传病?
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