293T细胞,在24孔板做转染,接多少细胞?

293T细胞,在24孔板做转染,接多少细胞? 做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染，构建一个细胞系 为什么病毒转染效率高,却不能感染相同293t细胞?近日包病毒,用pei转染方法转染,24小时观察荧光,如图所示,但是为什么感染293t细胞却没有出现荧光? 请教lip2000转染293t细胞大量死亡 用质粒转染293T细胞,质粒纯度为260/280为1.9-1.95,请问可以脂质体转染吗? 慢病毒转染系统和逆转录病毒转染系统在转染T细胞的过程中操作有什么不同?有什么注意事项啊?为什么我做的转染效率连5%都达不到? 24孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?我在24孔板里做293细胞的转染,转染试剂是Invitrogen的Lipofectamine2000.奇怪的是,每次加完DNA- Lipofectamine complex,24个孔当中的后面几个孔(比如最后 思考题,在哺乳动物细胞转染实验中为提高转染效率需要注意哪些问题 在哺乳动物细胞转染实验中为提高转染效率需要注意哪些问题 在哺乳动物细胞转染实验中味提高转染效率需要注意哪些问题 高中生物转染细胞方法 什么是细胞转染 转染的cas9质粒在细胞中能复制吗 质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒（构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA）,转染始终不表达,细胞换过293T,AD293,COS1,COS7等,转染操 siRNA转染细胞的方法 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色 我想做完细胞转然后,再做个ELISA检测.把细胞铺在96板,转染成功后24小时,直接吸取细胞液做ELISA检测.这样做对吗?我的转染试剂用的是罗氏的HP,这种转染试剂中间是不需要换液的,这样的话,会不 细胞转染目的,转染成功证明什么?有什么意义