为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状

为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状 为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状,蛋白条带也老是歪,请问SDS-page有哪些需要注意的地方? sds-page电泳为什么用浓缩胶 求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4% sds-page中浓缩胶和分离胶各起什么作用 求SDS-PAGE 配方 浓缩胶 4.5%和浓缩胶3%? SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? SDS-PAGE浓缩胶为什么起不到浓缩效果?上样后,样品跑完浓缩胶（5%）总是压不成线,几乎是原来的样子,这是怎么回事啊?会影响结果吗也不是完全不成线，到了分离胶中部才能成很细的线。会不 tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶：夹层胶：浓缩胶=4：1：1不知是怎麽回事 sds page电泳跑胶为什么会歪掉?麻烦精通的人讲解一下. 为什么跑小蛋白时要用tricine胶?它和普通的SDS-PAGE有什么区别? SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用?分离胶中的缓冲液PH为8.8,浓缩胶中的为6.8 配制Tricine-SDS-PAGE分离胶时,为什么会产生气泡 tricine sds page 为什么浓缩胶总是不凝呢?以前也是这样配的,都凝的很好,可是最近总是不凝,AP是现配现用的 tricine page胶中APS量的多少是加快凝胶还是减慢呢？ SDS-PAGE电泳为什么下层胶凝而上层胶不凝呢, SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同? 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?