NO2 N2O3 中的离域π键 Na2S2O3中S的价态问题这个问题有争议,请大家给出自己的观点,N2O3的结构不是这样的,是O=N-N=O还有一个O连在一个N上。如何解释SO42-的d-pπ键呢?B(硼)的氢桥键又是什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/26 04:42:35
NO2N2O3中的离域π键Na2S2O3中S的价态问题这个问题有争议,请大家给出自己的观点,N2O3的结构不是这样的,是O=N-N=O还有一个O连在一个N上。如何解释SO42-的d-pπ键呢?B(硼)

NO2 N2O3 中的离域π键 Na2S2O3中S的价态问题这个问题有争议,请大家给出自己的观点,N2O3的结构不是这样的,是O=N-N=O还有一个O连在一个N上。如何解释SO42-的d-pπ键呢?B(硼)的氢桥键又是什么?
NO2 N2O3 中的离域π键 Na2S2O3中S的价态问题
这个问题有争议,请大家给出自己的观点,
N2O3的结构不是这样的,是O=N-N=O还有一个O连在一个N上。
如何解释SO42-的d-pπ键呢?
B(硼)的氢桥键又是什么?有没有硼桥键?
如何理解轨道不在同一平面的离域π键?

NO2 N2O3 中的离域π键 Na2S2O3中S的价态问题这个问题有争议,请大家给出自己的观点,N2O3的结构不是这样的,是O=N-N=O还有一个O连在一个N上。如何解释SO42-的d-pπ键呢?B(硼)的氢桥键又是什么?
1、NO2、N2O3 中的离域π键
N的氧化物的结构现在已经比较认可了,可以查大学无机化学中N元素的有关章节
(1)NO2
N为sp2杂化,折线型,2个O分别用1个未成对p电子与N的未成对p电子形成西格玛键,2个O的另一个未成对p电子与N的另一个未成对p电子,形成π33,即三中心三电子的大派键
由于分子中电子没有都成对,所以NO2有顺磁性,并且可以双聚生成N2O4,双聚后生成的N2O4更稳定,能量更低,因此NO2生成N2O4是放热过程,在高中经常考到的是这个平衡体系在热水中颜色深,在冷水中颜色浅.
(2)N2O3
可以看做是NO与NO2结合得到,NO与NO2均为奇电子分子,即电子数为奇数,所以都可以双聚,或者彼此结合,而使电子都成对
NO和NO2中的单个电子都在N原子上,导致N2O3的结构是
O=N-N=O,还有1个O也连在N上,单键,这是比较简单的路易斯结构式
2个N原子都是sp2杂化,所以存在共平面的轨道,形成大派键,即π56,五中心六电子的大派键,6个电子,上面的4个原子各提供1个,另1个O原子提供2个.
2、Na2S2O3中S的价态问题
一直有两种说法
(1)该物质叫硫代硫酸钠,即硫酸钠中的一个O被S取代,所以,简单理解就是取代了O的那个S为-2价,中心S依旧为+6价
(2)有人认为,虽然S取代了O的位置,但是S毕竟不同于O,即形成的S-S键应该是非极性的,所以,取代了O的那个S为0价,而中心S为+4价
这两种说法在解释Na2S2O3的性质,主要是遇到H+能生成S单质和SO2气体时,都可以解释的同,所以看情况吧,更多的人直接就只看S的平均化合价,认为平均价是+2,也能解释Na2S2O3的还原性.
3、如何解释SO42-的d-pπ键呢?
这是一种特殊的键
化学键理论解释分子的结构,经历了很长的过程,并一直在发展完善,化学的特点是首先要尊重客观事实,然后发展各种理论进行解释,有点象打补丁,所以最早的简单价键理论,即西格玛键和派键不能解释之后,又发展了d-pπ键、德尔塔键等新的理论.
d-pπ键,主要是为了解释SO4^2-、PO4^3-、ClO4^-的特殊的稳定性而发展起来的.
O和F是没有正价酸根离子的,但是PO4^3-的稳定性远大于NO3^-,而且SO4^2-和ClO4^-都能稳定的存在于水溶液中,只能说明它们在成键时有特殊的方式使其更稳定,解释为+6价S、+5价P、+7价Cl的中心正价很高,且有空d轨道,于是-2价O的部分电荷反馈给它们,形成d-p反馈π键,分散了中心原子的正电荷和O上的负电荷,从而使该离子更稳定.
4、B(硼)的氢桥键又是什么?有没有硼桥键?
这又是一种特殊的价键,目的是为了解释大量存在的硼烷.
若用传统价键理论,发现硼烷都是缺电子的,但是大量的硼烷的存在说明它们具有一定的稳定性,于是发展出了桥键,即三中心二电子的方式,主要有氢桥键,也有硼桥键,这部分内容可以查大学无机化学中的B元素部分.
5、如何理解轨道不在同一平面的离域π键?
按传统价键理论,离域派键首先要共平面,存在垂直于该平面的p轨道,然后形成离域大派键,所以很多分子中的离域派键都符合这样的特点,如SO2、NO2、CH2=CH-CH-CH2、苯等等.
但是新的物质,新的分子还在不断发现,轨道不在同一平面的离域派键我没有接触,可能要具体的物质具体解释了.

NO2以π33为主,有时激发至较活泼的π34(比如二聚成N2O4时)进行反应
N2O3为O=N-O-N=O,显然为π56(中间的氧提供2个π电子)。
Na2S2O3中,S可以认为一个+4,一个0,因为把共用电子对指定给电负性大的原子,两个都是硫就按外面这个是0算了;也可以认为一个+6,一个-2,因为这个键有配位键的性质,外面的硫接受了里面的硫的一对电子,等于说白拿了两个,所以呈-2...

全部展开

NO2以π33为主,有时激发至较活泼的π34(比如二聚成N2O4时)进行反应
N2O3为O=N-O-N=O,显然为π56(中间的氧提供2个π电子)。
Na2S2O3中,S可以认为一个+4,一个0,因为把共用电子对指定给电负性大的原子,两个都是硫就按外面这个是0算了;也可以认为一个+6,一个-2,因为这个键有配位键的性质,外面的硫接受了里面的硫的一对电子,等于说白拿了两个,所以呈-2价。两种理解都无所谓,本来化合价就是人规定的。
N2O3搞错了,应该是ON-NO2,不过还是π56吧,NO2的π34结构的单电子和一份NO的单电子结合成键。

收起

NO2 N2O3 中的离域π键 Na2S2O3中S的价态问题这个问题有争议,请大家给出自己的观点,N2O3的结构不是这样的,是O=N-N=O还有一个O连在一个N上。如何解释SO42-的d-pπ键呢?B(硼)的氢桥键又是什么? N2O3中的五中心六电子的离域大π键是怎么回事? 氮元素的化合价最高,NO ,NO2 ,N2O3 ,HNO3 N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5的分子构型 Na2S溶液与NO2反应的现象 NO2和Na2S溶液反应方程式? N2O3(g)↹NO2(g)+NO(g)恒容下加N2O3,平衡怎么移动?麻烦简要说明下理由, 【化学】请将下列硫元素按化合价分为若干组~H2S SO2 SO3 Na2SO3 FeS H2SO4 H2SO3 Al2(SO4) Na2S还有一题.N2 NO2 NH3 NO N2O3 N2O4 NaNO2 NH4NO3则这八种物质中氮元素显示的化合价共有 ()A.4 B.5 C.6 D.7Al2(SO4)改为Al 根据元素化合价由高到底的顺序排列,在NH4Cl、N2、N2O、X、N2O3、NO2、KNO3的排列中的X应是()A.NO B.(NH4)2SO4 C.KNO2 D.N2O5 有物质 NH3 N2 N2O ( ) N2O3 NO2,按规律,( )中应该是A.NO B.N2O5 C.N2O4 D.HNO3 中的哪一个,请说明原因 某含NO2的一种混合气体,经测定含氮量是28%,则该混合气体中可能含有的气体是下列气体中的 ( )A.N2O B.NO C.N2O5 D.N2O3 NO2和Na2S溶液变浑浊的原因是 NO.N2O.NH3.N2O3.N2O5.NO2按氮的化合价从低到高依次排列为? 按照氮元素化合价由高到低的顺序排列物质Na;NH3;NO;N2O3;NO2;KNO3 NH4HCO3、N2、N2O3、NO2、KNO3的化合价各为多少?怎么算的? 含氧元素质量相同的NO NO2 N2O3 N2O5 N2O中,氮的质量比是多少 等质量的NO2与N2O3,所含氮元素的质量比是 N2O,NO,N2O3,NO2,N2O3,N2O4,N2O5是不是植物的根瘤都能转换成固氮,如果是,那么氧气是不是会被分解成气态