带鱼细菌 dna 提不出来连续提了几天了,之后马上跑了电泳,没一次成功的.到底是什么原因.GenElute Bacterial Genomic DNA kit 试剂盒 能不能提出dna来呢.带鱼上面应该有菌的吧,有没有用过这个试剂盒
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/18 18:46:44
带鱼细菌 dna 提不出来连续提了几天了,之后马上跑了电泳,没一次成功的.到底是什么原因.GenElute Bacterial Genomic DNA kit 试剂盒 能不能提出dna来呢.带鱼上面应该有菌的吧,有没有用过这个试剂盒
带鱼细菌 dna 提不出来
连续提了几天了,之后马上跑了电泳,没一次成功的.到底是什么原因.GenElute Bacterial Genomic DNA kit 试剂盒 能不能提出dna来呢.
带鱼上面应该有菌的吧,有没有用过这个试剂盒的达人帮帮忙,分析下.
我主要是研究带鱼储藏过程中的腐败微生物组成,因此用总DNA提取试剂盒提,先是用灭菌的剪刀把带鱼肉(0天的)都剪成小块,再均质后再取的试样。(用移液枪从均质袋里面取液体试样,不知道这里面是不是有菌)因为试剂盒说明书都是英语的,所以只能一点点摸索,进度也比较慢。但是基本都按照说明做下来了。
后来相同的方法提了一次4天的带鱼,还是没有出腐败菌的DNA。前几天用手提法提取了7天的(鱼都有腐臭了,肯定有菌了吧),结果竟然也提不出来了,弄得一点信心也没有了。我是本科生,论文卡在这里了,急得不行。
带鱼细菌 dna 提不出来连续提了几天了,之后马上跑了电泳,没一次成功的.到底是什么原因.GenElute Bacterial Genomic DNA kit 试剂盒 能不能提出dna来呢.带鱼上面应该有菌的吧,有没有用过这个试剂盒
直接提肯定不行的,因为量太少(和带鱼的DNA相比).两个办法:
1,直接用无菌棉签沾取带鱼表面样本,然后直接做PCR(参考TA TOPO克隆直接筛选的步骤).你需要设计合适的鉴别引物.
2,培养扩增后再提.但是有假阳性(污染),和假阴性(培养基不对)的可能.
还有就是你已经提出来了,但是含量太少.电泳不能显示,直接做PCR看看.