请问：如果某目的基因的插入位点在某标记基因中,标记基因就一定不能表达了吗,也就是一定没有该种抗性了吗?

请问：如果某目的基因的插入位点在某标记基因中,标记基因就一定不能表达了吗,也就是一定没有该种抗性了吗? 标记基因是质粒原本就有的,与目的基因无关,那如何才能起到筛选作用?若插入位点在标记基因上,那就破坏若插入位点在标记基因上,那就破坏了标记基因. 请问 标志基因为什么能筛选目的基因已注入受体细胞的细胞,过程是怎样的的?如果目的基因没有标记插入质粒，那么标记基因会起作用吗，为什么 目的基因插入位点是什么RT 标记基因为什么能检测含有目的基因的细胞?没插入目的基因的同样也能表达标记基因啊?（标记基因在插入目的基因时又没被破坏,）所以这怎么检测啊? 是不是插入目的基因的载体全都有标记基因? 一道高中基因工程的问题质粒是基因工程中常用的运输工具,某质粒上有两种抗药基因可作为标记基因,a、b、c为三个可能出现的目的基因的插入点,如下图所示.如果用一种限制酶将目的基因和 每个限制酶的切割位点至少插入一个目的基因 这句话错在哪里?每个限制酶的识别位点至少插入一个目的基因 这句话为什么是错的，错在哪里？ 检测转基因生物染色体的dna上是否插入了目的基因,为什么不用标记基因 是这样的,为什么标记基因能检测目的基因是否在成功插入到质粒上呢,如果那质粒上有抗青霉素基因,就算它没有被插入目的基因,把它导入到受体细胞里面后它还是能抗青霉素啊 标记基因有什么作用?使用标记基因如何能知道目的基因已插入? 如何用标记基因检测目的基因导入载体我所疑惑的是，标记基因不是在运载体上吗，目的基因的插入对它也不会有影响啊？对三楼提问，既然不影响，那为什么你说检测到标记基因也证明目 基因工程中如果标记基因中含有所用限制酶的切割位点,会有什么情况发生.一定会切断标记基因吗. 检测目的基因如果很多材料中可能都含有同一个基因,但是不同材料中此基因的序列有微小差异,即存在SNP位点,现在要检测这些材料中是否含有目的基因,我现在有两套思路：一是借鉴分子标记 载体DNA必须有一个或多个限制酶的切割位点,以使目的基因可以插入到载体上去.“这些供目的基因插入的限制酶的切点所处的位置,还必须是在质粒本身需要的基因片段之外,这样才不至于因目 下图是某质粒的示意图其中ori为复制必需的序列amp为氨苄青霉素抗性基因tet为四环素抗性基因,箭头表示酶切后目的基因插入位点.下列有关叙述正确的是 A基因am 请问标记基因是怎么检测目的基因是否存在的? 关于基因表达载体模式图 我想问的是,插入基因里是不是包含目的基因和标记基因?如果说“标记基因”是“抗生素抗性基因”的话,那它不在启动子和终止子之间,又怎么表达出来呢? 如果抗