伴性遗传常染色体和性染色体判定如果判定出来是隐性,应该去找女患者,但是已知里面没有女患者,怎么办?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 13:47:41
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伴性遗传常染色体和性染色体判定如果判定出来是隐性,应该去找女患者,但是已知里面没有女患者,怎么办?
伴性遗传常染色体和性染色体判定
如果判定出来是隐性,应该去找女患者,但是已知里面没有女患者,怎么办?
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能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：X显
女患者＜男患者 ：X隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
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伴性遗传的常染色体是什么伴性遗传里提到的常染色体和隐性遗传是什么常染色体是什么？没学明白
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关于伴性遗传与常染色体遗传关于伴性遗传和常染色体遗传,我们老师说能用伴性遗传解释的遗传,一定能用常染色体遗传解释,为什么呢?能举些例子吗?对不起,感激不尽
伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊
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