用紫外测蛋白浓度时,把蒸馏水当空白调零了,能用样品测得的数据减去空白的数据吗?有的补救吗?

用紫外测蛋白浓度时,把蒸馏水当空白调零了,能用样品测得的数据减去空白的数据吗?有的补救吗? 做水质六价铬的测定做六价铬用紫外时候,紫外怎么调零?用蒸馏水吗? 721分光光度计的使用用721测总蛋白、总胆红素、钙、血糖等,用蒸馏水或空白管调零,当放入标准管和测定管时,标准管和测定管的吸光度随时间的而下降,有时会突然到零或零以下,也就是说无 752紫外分光光度计的归零问题机器预热后调零时,不放入被测样品和空白对照时,用0%和100%都可以调零.但是在用空白和样品时用100%调零显示L 0.我的用的240nm,玻璃比色皿.求教了? 用紫外测考马斯亮蓝的标准曲线与可见测有啥区别呢?如果标准曲线用紫外那测蛋白样时也得用紫外了吗? 请问用紫外分光光度计测浓度,需要调零和调100吗,还是直接用标准溶液调到该溶液的浓度,然后再测待测样品? 蒸馏水的COD是不是零?个人认为不应该是零.用COD快速比色测定仪测COD的时候空白试验的COD是不是零，个人认为不应该是零。蒸馏水的应该是零的。 请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 分光光度计的使用我用的是紫外分光光度计,在测不同样品前要冲蒸馏水、再润洗两次.那如果是测同种样品,不同浓度,在换测试对象时,蒸馏水还要再冲吗?我觉得前一测样浓度要比蒸馏水和后 什么是二次蒸馏水?在测水浊度时,用二次蒸馏水做空白,那么怎么从蒸馏水得到二次蒸馏水呢? 紫外可见分光光度计紫外范围内波长吸光度的测定我要测274nm波长的吸光度,空白样放进去之后,不能调零怎么回事啊?不放比色皿时仪器可以归零.如能解决,追加分数 请问哪位有biomate 3紫外分光光度计的使用说明?最近测DNA,用这个仪器遇到些困难,不知道怎么样调零了.另外,样品和空白对照需要同时放进去么?可以先调零然后再用同一个比色皿装样品测试么? 水质分析中空白样的作用做水质检验测金属锰 用的自来水空白值锰就高 有人说把空白值的锰减掉就行了 这样做对吗 为什么不对 不是用自来水 是用蒸馏水做空白样时锰就高 考马斯亮蓝法测蛋白质含量用这个方法测紫外时,是用什么做空白调零的呢?是水还是染色剂+0.1ml的水呢?还有,标准的考马斯亮蓝染色剂是什么颜色的呢?为什么我的有点儿发青呢,黑黑的,但好像 什么是蒸馏水调零 UV-2550紫外分光光度计测一个固定波长下样品的吸光度,此时的调零和光谱测定一样吗?都是先点“基线”,再点“到波长”,再点“自动调零”吗?那最左边的“池空白”是什么意思啊?用不用管呢 荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值（空白光为蒸馏水 我们测蛋白质溶解度用的是紫外分光光度法,可以不用标准蛋白么