我想请教一个遗传学方面的问题：我的亲生父母都很健康,生的孩子也很健康（我本人是50多岁的女性）,我和我丈夫生了一个儿子（已经30岁）,也是健康的.但是我母亲和继父所生的三女一男
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/25 09:13:45
我想请教一个遗传学方面的问题：我的亲生父母都很健康,生的孩子也很健康（我本人是50多岁的女性）,我和我丈夫生了一个儿子（已经30岁）,也是健康的.但是我母亲和继父所生的三女一男
我想请教一个遗传学方面的问题：
我的亲生父母都很健康,生的孩子也很健康（我本人是50多岁的女性）,我和我丈夫生了一个儿子（已经30岁）,也是健康的.但是我母亲和继父所生的三女一男中,有一男一女在20多岁的时候得了小脑共济失调,听说是一种常染色体隐性遗传疾病.那么,这种病会不会遗传到我儿子或是我孙子、孙女身上?
我想请教一个遗传学方面的问题：我的亲生父母都很健康,生的孩子也很健康（我本人是50多岁的女性）,我和我丈夫生了一个儿子（已经30岁）,也是健康的.但是我母亲和继父所生的三女一男
如果这确实是一种常染色体隐性遗传疾病
那么有可能,但可能性不大.
不妨记这种病的等位基因为A,发病基因为a
则基因为AA或Aa的都不会发病,为aa的才会发病.
两位发病者说明您母亲和继父都是这种病的携带者,即您母亲和继父都是Aa型的.
那么您有一半的可能性遗传到母亲的带病基因,即您是AA或者Aa的可能性是对半分的
您的孩子有1/4的可能性遗传到带病基因,您的孙辈有1/8的可能性遗传到带病基因.
但携带有带病基因并不会发病.
除非父母双方都带有带病基因,否则孩子肯定不会发病.
只要配偶不携带带病基因,那么子孙就不会发病.
（所以,不要近亲结婚= =,近亲结婚带有相同隐形致病基因的可能性大多了……）
你母亲一定是这个隐性基因的携带者，一般而言只要不是近亲结婚，带有相同致病基因的几率并不大，作为你个人和你儿子既然身体健康，我算了一下你儿子有此致病基因的概率为1/4，正常情况下你孙辈有此基因的概率为1/8，成为纯合的此病的概率少之又少。不过可以去医院检查以防万一...
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你母亲一定是这个隐性基因的携带者，一般而言只要不是近亲结婚，带有相同致病基因的几率并不大，作为你个人和你儿子既然身体健康，我算了一下你儿子有此致病基因的概率为1/4，正常情况下你孙辈有此基因的概率为1/8，成为纯合的此病的概率少之又少。不过可以去医院检查以防万一
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答案上面2位已经说清楚了...既然是常隐的疾病,那么你的母亲和继父肯定是Aa
你可能是AA也可能是Aa...几率分别是1/3 和 2/3因为你不是患者,所以排除aa,所以应该是1/3 和2/3(上面2位算错了)
然后你儿子遗传a基因的概率是1/3...那么这个基因遗传到孙辈就是1/6的可能性但是如果要致病,必须有2个a基因,所以你媳妇如果也有这个基因才可能让孙子得病,但是毕竟是隐性...
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答案上面2位已经说清楚了...既然是常隐的疾病,那么你的母亲和继父肯定是Aa
你可能是AA也可能是Aa...几率分别是1/3 和 2/3因为你不是患者,所以排除aa,所以应该是1/3 和2/3(上面2位算错了)
然后你儿子遗传a基因的概率是1/3...那么这个基因遗传到孙辈就是1/6的可能性但是如果要致病,必须有2个a基因,所以你媳妇如果也有这个基因才可能让孙子得病,但是毕竟是隐性疾病,而且这个病并不常见,所以你孙子孙女患病率很小的
据说全世界挪威发病率最高,为23/100000,我算了一下,如果以这个做为中国人的发病率,那么你孙子生病的可能性最大为0.124%....所以不要担心啦~没事的
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