核酸电泳的结果跑出来的胶要怎么看?是用来分析核算的分子量吗?

核酸电泳的结果跑出来的胶要怎么看?是用来分析核算的分子量吗? 关于核酸电泳很白痴的问题请问DNA双链电泳跑出来是几条带的,是一条吗,还是两条单链DNA,不懂 最近做SDA-PAGE胶,跑出来的电泳上半部分完全没有东西,Marker也少一条带,用来做WB很不顺利, 沙门细菌基因分型怎么分析对于电泳跑出来的结果,相关目的条带怎么分析?麻烦指点一二, 我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了, 关于电泳跑MARKER的问题!MARKER跑出来的带比预计少了几条 怎么算结果啊 有没有办法推算出来?要写报告啊 没法补救的 有方法推算吗？ 如何看蛋白电泳结果 血红蛋白电泳血红蛋白e为阴性 血红蛋白电泳的结果血红蛋白电泳的结果 >>>低血糖常识 血糖是从>>>冠心病常识 万艾可降低|肺动脉高压哪儿来-的?所患疾病：血红蛋白电 如何看蛋白电泳结果 血红蛋白电泳血红蛋白e为阴性 血红蛋白电泳的结果如题 血红蛋白电泳的结果 >>>低血糖常识 血糖是从>>>冠心病常识 万艾可降低|肺动脉高压哪儿来-的?所患疾病：血红蛋 本人菜鸟 想问核酸电泳完成后为什么要进行切胶回收?要是没有跑出来为什么也要回收? 透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k 如何去除蛋白质中的核酸我做植物蛋白质双向电泳,用TCA-丙酮法提的蛋白质,跑出的胶,有人说有核酸污染,请问怎么样可以把蛋白质中的核酸去除. 生物的电泳带图谱怎么看?就是用限制性核酸内切酶切出来的片段与探针杂交显示的电泳带图谱. 核酸结合蛋白的电泳分析步骤 双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题：第一：跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 这斜率是哪里跑出来的? 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 蛋白质电泳结果图怎么看?