吸光度与溶液颜色的关系?我的样品溶液本来是浅绿色的,测定其最大的吸光度,后来用不同条件作用之后变为浅红色,吸光度变大了,这能说明里面的活性成分含量的变化吗?当然,我是在同一波

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/21 09:25:40
吸光度与溶液颜色的关系?我的样品溶液本来是浅绿色的,测定其最大的吸光度,后来用不同条件作用之后变为浅红色,吸光度变大了,这能说明里面的活性成分含量的变化吗?当然,我是在同一波吸光度与溶液颜色的关系?我

吸光度与溶液颜色的关系?我的样品溶液本来是浅绿色的,测定其最大的吸光度,后来用不同条件作用之后变为浅红色,吸光度变大了,这能说明里面的活性成分含量的变化吗?当然,我是在同一波
吸光度与溶液颜色的关系?
我的样品溶液本来是浅绿色的,测定其最大的吸光度,后来用不同条件作用之后变为浅红色,吸光度变大了,这能说明里面的活性成分含量的变化吗?
当然,我是在同一波长下去测定溶液的吸光度的,按照常理来说,外界条件作用样品溶液后,其测定的物质应是吸光度减小,含量减少,但是,实验结果却是吸光度变大了,颜色由绿变红,这样说来就是含量增加了?

吸光度与溶液颜色的关系?我的样品溶液本来是浅绿色的,测定其最大的吸光度,后来用不同条件作用之后变为浅红色,吸光度变大了,这能说明里面的活性成分含量的变化吗?当然,我是在同一波
颜色变化就说明里面对光有吸收作用的物质发生了变化,就不能再通过吸光度的大小比较其相对含量.通过吸光度测定含量必须得是同一种物质、在相同的波长下才有可比性.待测物质不同,或者选用的波长不同,摩尔吸光系数都会不同,因而也就无法满足琅勃-比尔定律的定量关系.
我已经说了,颜色变化了,说明里面的物质变化了,在你所设定的波长下测定的已经不是你原来所测的物质的吸光度了,而是新生成的物质的吸光度和残余的原有物质的吸光度的总合.原有的物质肯定减少了,它对吸光度的贡献也相应地减少了,但是新生成的物质在这个波长下可能有更强的吸收,所以总的结果是吸光度增加.你要利用吸光度分析,必须选择一个合适的波长,使这个波长下只有你希望测定的物质有吸收,而没有其他物质的干扰.

吸光度和颜色没有关系吧
朗伯——比尔定律:A=Kcl
——吸光光度法的基本原理及摩尔吸光系数
实验表明,有色溶液对光的吸收程度,与该溶液的液层厚度、浓度以及入射光的强度等因素有关。如果保持入射光的强度不变,则光吸收程度(A)与液层厚度及溶液的浓度有关。其定量关系式为:
A=lgI0/I=Kcl
式中 I0——单色光通过待测溶液前的强度;
I——...

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吸光度和颜色没有关系吧
朗伯——比尔定律:A=Kcl
——吸光光度法的基本原理及摩尔吸光系数
实验表明,有色溶液对光的吸收程度,与该溶液的液层厚度、浓度以及入射光的强度等因素有关。如果保持入射光的强度不变,则光吸收程度(A)与液层厚度及溶液的浓度有关。其定量关系式为:
A=lgI0/I=Kcl
式中 I0——单色光通过待测溶液前的强度;
I——单色光通过待测溶液后的强度;
K——吸光系数,为一常数,其数值与溶液的性质及入射光波长有关;
c——溶液中待测物质的浓度;
l——待测溶液的厚度。
1-30式称作朗伯-比尔定律,它是吸光光度分析的基本原理。这个关系式仅适用于单色光及均匀非散射的液体、固体和气体。
朗伯-比尔定律是由表示液层厚度和光吸收关系的朗伯定律(A=lgI0/I=K1l)及表示溶液浓度与光吸收关系的比尔定律(A=lgI0/I=K2l)合并而得。
在朗伯-比尔定律中,如果有色物质溶液浓度单位为mol/L,液层厚度的单位为cm,则公式中的K就可以用摩尔吸光系数ε表示,其单位为L·mol-1·cm-1。换言之,摩尔吸光系数就是当有色物质溶液浓度为1mol/L,液层厚度为1cm时的吸光度。
在实际分析工作中,我们不可能直接取1mol/L这样高浓度的有色溶液来测定摩尔吸光系数ε值,而是对适当的低浓度溶液测定吸光度,然后通过计算求出ε值

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1:不同的颜色请用不同的波长,如果两种颜色都适合你用的波长那么
请看下面----
不同颜色之间没有可比性。
原则上对比物质含量要统一到一个波长,
但前提是物质一定要络合或者氧化到同一个标准,你先后溶液颜色不
同,说明化学反应不是在一个标准上,所以虽然是在同一波长,但实际
上它们之间没有可比性。...

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1:不同的颜色请用不同的波长,如果两种颜色都适合你用的波长那么
请看下面----
不同颜色之间没有可比性。
原则上对比物质含量要统一到一个波长,
但前提是物质一定要络合或者氧化到同一个标准,你先后溶液颜色不
同,说明化学反应不是在一个标准上,所以虽然是在同一波长,但实际
上它们之间没有可比性。

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吸光度与溶液颜色的关系?我的样品溶液本来是浅绿色的,测定其最大的吸光度,后来用不同条件作用之后变为浅红色,吸光度变大了,这能说明里面的活性成分含量的变化吗?当然,我是在同一波 吸光度与溶液颜色的关系是怎样的? 溶液的吸光度的降低与什么有关 溶液的吸光度与什么成正比 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液吗? 想问一下我用紫外测多糖,空白溶液吸光度测出来为0,但是有一个样品测出来为负值,我对照了样品溶液和空白溶液,肉眼看起来样品溶液比空白溶液颜色深多了,策出来居然是-0.021,很奇怪,空白 根据吸光度如何算出来一种溶液的浓度?也就是说不同物质溶液的吸光度和溶液之间有什么换算关系?比如说硫酸钠溶液,硫酸锌溶液,柠檬酸溶液,减水剂等等,不过这些都是与一定量的水泥混合 甲醛浓度范围与吸光度值的关系请问用紫外分光光度计测甲醛时,甲醛溶液在多大范围内与吸光度值呈直线关系? 紫外光分光光度仪样品溶液的浓度太大与太小都有什么不好的结果?测定核酸与蛋白质的浓度范围是多少? 吸光度与浓度标准曲线的绘制 是不是以甲醇浓度为零的溶液作为参比溶液? 有色金属配合物溶液的吸光度(A)与哪些因素有关? 吸光度与淀粉葡萄糖含量的关系、题目中测α-淀粉酶活性方法是、测反应后淀粉溶液的吸光度、吸光度到底测的是溶液中产生的葡萄糖含量还是剩余的淀粉含量?求教、、、 在同一波长下,吸光度与溶液浓度有何关系 原子吸收光谱分析标准溶液及样品溶液的酸度对吸光度有什么影响?为什么用稀硝酸做稀释液? 0.1mol/L NaCl溶液的颜色是什么,怎么我有一答案说是蓝色.溶液颜色与浓度有关系吗? 标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量?未知样品吸光度回归标准曲线得到的是待测溶液的浓度,那怎样才能算出实际样品的浓度?比如 吸光度超过可见分光光度计量程,稀释2倍后,原溶液的吸光度是将稀释后溶液的吸光度直接乘以2吗?