分离胶配置为什么我配的分离胶和浓缩胶之间有两条印儿啊,对跑电泳有什么影响么?拨胶的时候拨上面那个还是下面那个啊.还有,我配好分离胶后用乙醇压平液面,为什么经常出现液面不平的

分离胶配置为什么我配的分离胶和浓缩胶之间有两条印儿啊,对跑电泳有什么影响么?拨胶的时候拨上面那个还是下面那个啊.还有,我配好分离胶后用乙醇压平液面,为什么经常出现液面不平的 聚丙烯酰胺凝胶电泳,但是样品只停留在浓缩胶和分离胶之间?我延长了时间但是没用.分离胶4%浓缩胶7% 谁知道分离胶和浓缩胶的区别是什么? 浓缩胶和分离胶分别发挥的作用. 分离胶和浓缩胶的用途是什么? sds-page中浓缩胶和分离胶各起什么作用 可以用胶回收试剂盒浓缩和分离DNA吗? SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用?分离胶中的缓冲液PH为8.8,浓缩胶中的为6.8 做western blot,怎样根据分子量的不同配置不同浓度的浓缩胶比如我要做的蛋白是HIF-1α,其分子量为120KD,应该配多少浓度的分离胶? 我做western,蛋白180KD,请问用多大浓度的分离胶即浓缩胶? 蛋白质分子质量为4.4的分离胶和浓缩胶的配方 SDS-GAGE分离胶的凝固时间和浓缩胶的凝固时间 蛋白胶配制比较麻烦,老是不太成功,为什么一定要有浓缩胶和分离胶? 为什么我做聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同工酶时条带跑不开?浓缩胶是5%的,分离胶是10%的.就要毕业了,还在做实验, SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4% SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同? 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?