某遗传病基因位于X染色体上 是显性遗传,其基因频率为p 预测男性患病概率 额女性患病概率为

某遗传病基因位于X染色体上 是显性遗传,其基因频率为p 预测男性患病概率 额女性患病概率为 人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 高二遗传学——伴性遗传显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是： 遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）① 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 高中生物遗传图谱概率计算题某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是 A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ3的 卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上.遗传性肾炎是X染色体显性遗传病.有一个卷发患遗传肾炎的女人与直发患遗传肾炎的男人婚配 ,生有一个直发无肾炎的儿子.这对夫妻再生一个卷发 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 判断遗传方式下图为某单基因遗传病的系图谱,其中Ⅱ5不携带该遗传病的治病基因,请判断该病的遗传方式A 一定是常染色体显性遗传 B 一定是X染色体隐性遗传C常染色体或X染色体隐性遗传 D X 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的. 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 1.男性患者的儿子发病 生物中有关基因的问题.显性基因决定的遗传病分为两类,一类致病基因位于x染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看,这两类遗传病在子代的发病率情况是（） A男 下图1是某家族中甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!