SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋于相同 对or错 why 3Q

SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋于相同 对or错 why 3Q 蛋白质双向电泳（2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的? 在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子越小洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE电泳中,蛋白质分子越小,迁移速度越 蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么? 用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定 如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量 SDS-PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么? sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 sds page的用途 SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可是为什么都用来直接测蛋白质的大小?SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可为什么很多文献上直接从胶上的条带就得出蛋白质分子量的大小?胶上的条带不应该 SDS-PAGE电泳中移动的是蛋白质亚基吗?SDS-PAGE是分离同一种蛋白质的亚基还是混合蛋白质的中的个体蛋白质? PAGE与SDS-PAGE的区别 sds-page和Native-PAGE的差别 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? SDS-PAGE的优点是什么 在不连续体系SDS-PAGE中,分离胶与浓缩胶中均含有TEMED和AP,试述其作用?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量 为什么说SDS-PAGE测定的相对分子质量是肽链的相对分子质量 请教SDS-PAGE的问题在SDS-PAGE中,向样品中加入SDS,使蛋白质变性,那蛋白质不是沉淀了嘛,蛋白质沉淀的话又如何上样呢