我做蛋白电泳实验配制10%分离胶储液的时候,被这液体喷了一脸,然后用水洗了好多次,

我做蛋白电泳实验配制10%分离胶储液的时候,被这液体喷了一脸,然后用水洗了好多次, 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ 做蛋白印迹实验（Westren Blot）,电泳时条带聚团是什么原因?做蛋白印迹实验（Westren Blot）,免疫印迹 wb 最近做wb实验,推荐下蛋白印迹实验（Westren Blot）的公司 用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树蛋白,电泳时无条带,不知道是什么原因,这个实验应该注意什么,电泳系统没问题,marker正常.第一次做这个实验,准备用提取的蛋白做Western. 在利用醋酸纤维膜电泳分离血清蛋白时,要将点样端靠近负极,这是为什么,请高手指点 ,谢谢啦 生物化学的实验 实验：乙酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白中,为什么将薄膜的点样端放在盐桥的阴极端? SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? SDS工作液怎么配要做蛋白电泳的分离胶要用,要配10xSDS液, 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度? 进行双向电泳实验,如何提取大鼠骨骼肌蛋白样品?我要进行双向电泳实验,骨骼肌组织已经取下来了,接下来要进行蛋白提取了,心里没底,最好给我一下具体步骤,和一些溶液的配方及配制的量, 电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT 蛋白质不纯能做电泳实验吗?所用的蛋白样品蛋白含量为70%左右,如果用这个样品做蛋白电泳实验测分子量的话,效果会怎么样? 怎么制作蛋白质电泳胶的干胶啊?我的蛋白电泳跑完后想做个干胶,请问该怎么做啊? 血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的实验分析怎样写? 我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白1