做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度?

做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度有没有方法可以快速测定样品中的蛋白浓度? 蛋白质不纯能做电泳实验吗?所用的蛋白样品蛋白含量为70%左右,如果用这个样品做蛋白电泳实验测分子量的话,效果会怎么样? 做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? 用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树蛋白,电泳时无条带,不知道是什么原因,这个实验应该注意什么,电泳系统没问题,marker正常.第一次做这个实验,准备用提取的蛋白做Western. 在做蛋白印迹实验时,目标蛋白分子量是180,请问电泳时电压用250V,会不会把目标蛋白震碎?如果不会震碎,跑胶多长时间比较合适? 样品进行蛋白电泳时为什么要离心 电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?RT 蛋白电泳出现的问题在蛋白电泳时,胶的最下端出现不规则形状的东西,被染成蓝色.电泳样品是经过硫酸胺沉淀的样品,重溶之后上样.这些胶的最下端不规则的东西是不是杂蛋白, 已知蛋白质混合样品中含有分子量近似的3种球形蛋白甲、乙、丙,其PI分别为4.68、5.40、6.21,试分析在PH=7.8的磷酸盐缓冲液条件下电泳速度是怎样的?为什么? 破菌时加了点SDS,蛋白还需要冰上放置吗?冰上放置时变性的蛋白就会析出来,一离心上清里是不是就很少了,我跑sds-page电泳蛋白浓度比较低,不知道是不是这个原因?但是不放在冰上室温下蛋白 蛋白的MARKER分装成了5μl每份,为什么电泳时条带总是少大分子量的? 关于sds-pega电泳 样品处理小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显? 葡聚糖层析还得麻烦您,我选的是75%乙醇做缓冲液跑superdexG200,想选几种标准蛋白 可是找不着合适的能溶在乙醇的蛋白质,分子量在1万以上的吧,不知道除了玉米醇溶蛋白以外还有些什么蛋白呢? 蛋白电泳时为什么先加电泳液后加总蛋白? 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样, sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法