关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 10:55:59
关于genomicDNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量D

关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
关于genomic DNA电泳拖尾现象
我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗
哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit

关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
图2是样品有少量降解,并且有RNA污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明RNA污染严重.
你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的.
可以用RNase消化RNA,纯化方面,柱纯化一个柱子的最大量为10ug,很麻烦;磁珠纯化要纯化800ugDNA也需要很多磁珠,不过比较好操作.

如果你像图2那样的话,说明你的基因组提的不错,但是有较严重的RNA污染。估计你没有RNase处理或者RNase没起到效果吧。如果有材料的话重新提下比较好,割胶回收对基因组DNA破坏很大。
如果你执意割胶回收的话,用玻璃奶纯化试剂盒,不要用柱纯化试剂盒。...

全部展开

如果你像图2那样的话,说明你的基因组提的不错,但是有较严重的RNA污染。估计你没有RNase处理或者RNase没起到效果吧。如果有材料的话重新提下比较好,割胶回收对基因组DNA破坏很大。
如果你执意割胶回收的话,用玻璃奶纯化试剂盒,不要用柱纯化试剂盒。

收起

关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit 电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些? DNA电泳时有很长的拖尾是什么原因? 跑dna电泳出现拖尾现象,前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢? DNA完全没有被内切酶切割会出现什么电泳现象 如何解决PCR产物电泳拖尾现象 为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件:电压80V,琼脂糖凝胶1%,10000bp Mark,缓冲液刚换过也有这种现象,我该怎么改进呢? page电泳分辨率-DNA? DNA电泳mark20bp是什么意思 带鱼细菌 dna 提不出来连续提了几天了,之后马上跑了电泳,没一次成功的.到底是什么原因.GenElute Bacterial Genomic DNA kit 试剂盒 能不能提出dna来呢.带鱼上面应该有菌的吧,有没有用过这个试剂盒 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是 帮我看看NCBI中BLAST得到数据LOCUS NC_008399 30731886 bp DNA linear PLN 19-FEB-2008DEFINITION Oryza sativa (japonica cultivar-group) genomic DNA,chromosome 6.ACCESSION NC_008399VERSION NC_008399.1 GI:115470139KEYWORDS .TITLE Direct SubmissionJ 什么是电泳现象 什么叫电泳现象? 什么是胶体电泳现象 什么是电泳现象? 关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个