关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 10:55:59
关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
关于genomic DNA电泳拖尾现象
我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗
哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
图2是样品有少量降解,并且有RNA污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明RNA污染严重.
你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的.
可以用RNase消化RNA,纯化方面,柱纯化一个柱子的最大量为10ug,很麻烦;磁珠纯化要纯化800ugDNA也需要很多磁珠,不过比较好操作.
如果你像图2那样的话,说明你的基因组提的不错,但是有较严重的RNA污染。估计你没有RNase处理或者RNase没起到效果吧。如果有材料的话重新提下比较好,割胶回收对基因组DNA破坏很大。
如果你执意割胶回收的话,用玻璃奶纯化试剂盒,不要用柱纯化试剂盒。...
全部展开
如果你像图2那样的话,说明你的基因组提的不错,但是有较严重的RNA污染。估计你没有RNase处理或者RNase没起到效果吧。如果有材料的话重新提下比较好,割胶回收对基因组DNA破坏很大。
如果你执意割胶回收的话,用玻璃奶纯化试剂盒,不要用柱纯化试剂盒。
收起