两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是怎么出来的?为什么还会有四体?他减数分裂是怎么分的?

两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是怎么出来的?为什么还会有四体?他减数分裂是怎么分的? 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?同上.再加上:请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么? 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息：女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等)：21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 两个21三体综合症患者一定会生出同样的患儿吗RT因为做题目的时候看到讲唐氏综合征的患者有可育的讲仔细点 21三体综合征女患者与正常人结婚后,可否生育正常的孩子?若能,生正常孩子的概率是多少? 若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配,他们后代的发病率是多少 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 我的孩子21三体综合征.下次我怀孕生这个样的孩子吗?发生率几?患者信息：女 29岁 新疆 其他 病情描述(发病时间、主要症状等)：我的孩子21三体综合征.现在7个月了,体重三百克二,太轻.我该 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是几? 正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者为什么?A:44+XXY.B:45+XXC:44+XXD:45+XY 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率 请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因. 若一个正常人与一个21三体综合症患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么? 唐氏筛查怀孕18周21三体综合征1：100高风险患者信息：女 31岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等)：唐氏筛查怀孕18周21三体综合征1：100高风险想得到怎样的帮助：应该怎么办,需不需 18三体综合征风险率1/288什么意思风险大吗患者信息：女 22岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等)：18-三体综合征风险率1/288 高风险想得到怎样的帮助：18三体综合征风险率1/288,应该 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 1.一种AR遗传病的群体发病率为0.0001,一个人表型正常,若进行表亲婚配,所生子女发病风险为：A 1/1600 B 1/400 C 1/2500 D 1/1002.一个人患先天聋哑（AR）,他与一个因用链霉素而致聋的女性婚配,所生子 18三体综合征风险率1/1277什么意思风险大吗患者信息：女 24岁 广东 广州 想得到怎样的帮助：有风险吗 需要做什么检查吗