一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率

一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率是多少以及实际可能性低于理论值 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21号四体的胚胎不能成活.假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能 已知21四体的胚胎不能成活.现有一堆夫妇均为21三题综合正患者已知21四体得胚胎不能成活.现有一对夫妇均为21三体综合征患者 假设他们在产生胚子时21号的三条染色体一条移向细胞的一级 N对碱基组成的双链DNA分子片段,其种类是4的N次方还是2的N次方?已知21四体胚胎不能成活,一对21三体综合征患者夫妇理论上生出患病女孩的概率是?都是基础的,就是不太清楚 已知21四体得胚胎不能成活.现有一对夫妇均为21三体综合征患者 假设他们在产生胚子时21号的三条染色体一条移向细胞的一级 两条移向另一极 则他们生出患病女孩的概率 、------ 请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因. 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?同上.再加上:请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么? 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息：女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等)：21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 21三体综合征为什么是“征”不是“症” 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 计算这道题中21三体综合征的后代概率是多少一对均患21三体综合征的夫妻,生下正常孩子的概率是多少?患21三体综合征的后代概率是多少?A 1/4 B 2/3 C 1/3 D 1/8 两个21三体综合症患者一定会生出同样的患儿吗RT因为做题目的时候看到讲唐氏综合征的患者有可育的讲仔细点 一对夫妇均为先天性愚型,染色体组成为21三体.若21号染色体为4条不能存活,则他们的后代中患先天性愚...一对夫妇均为先天性愚型,染色体组成为21三体.若21号染色体为4条不能存活,则他们的后 正常人有23对染色体.有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3 条.请从精子或卵细胞形成的角度推测 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者（XXY）,那么病因与父母中谁有关?2.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲