怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,看不懂是什么意思属于那种地坪啊,该怎么防范减少遗传,有哪些药物治疗,铁高了该怎么办?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/20 05:37:57
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怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,看不懂是什么意思属于那种地坪啊,该怎么防范减少遗传,有哪些药物治疗,铁高了该怎么办?
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轻度β地贫,CD17使受影响的β珠蛋白基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.不是很严重,但配偶一定要彻底检查地贫.血常规和“初筛”,“筛查”结果正常不能作为排除排除地贫的依据.
如果只是一人患地贫,孩子50%可能也是地贫患者,50%可能正常.因为这种情况没有中重度地贫的可能,没有有意义的防止遗传的方法,完全靠机率.如果丈夫也是β地贫患者另当别论.
地贫是遗传疾病,轻度地贫无需治疗(也无法治疗).铁一般不会高到需要治疗的程度.建议定期检查铁蛋白.

.我们夫妻都没有地中海贫血,小孩出生检查说有轻型地中海贫血,可能吗,请哪位高人帮帮我解释一下,我如何是好,谢谢

怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,看不懂是什么意思属于那种地坪啊,该怎么防范减少遗传,有哪些药物治疗,铁高了该怎么办? 关于地中海贫血基因检查!关于地中海贫血基因检查,男:--SEA/αα型、女:-α3.7/αα,可以怀孕吗?怀孕时需注意什么?请大家多多指教! 我检查没有地贫,为何儿子(三岁2个月)a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa) 地中海贫血一定要克做基因检查吗 孕妇患有东南亚缺失型a地中海贫血-1我怀孕做产检发现有贫血,在医生的意见下做了地中海贫血基因检测,结果分析是东南亚缺失型a地中海贫血-1,老公一切正常,我平时身体都很健康,检查有地 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 [求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果:a地贫基因:排除缺失型a-地贫.B地贫基因:符合B-地贫杂合子,基因型为:71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测) β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办? 我老婆怀孕3个月21天,做的地中海贫血筛查报告是,HB A 96.2 HB F 1.4 HB A2 2.4 提示:HB A2减少, 跟女朋友婚检验地中海贫血验出a地贫基因 SEA缺小杂合子,医生说有轻度地中海贫血,怀孕咋办?我想问的是以后生小孩能不能生出没有地中海贫血的小孩,如果可以的话机率大不大? 孕妇 我工作的地方经常接触到化学试剂,现在我怀孕6个月了,虽然医院检查一切正常可是还是很不放心,我想问一下在哪可以做血检就是可以检查出体内化学成份是否超标. 夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?3Q我想知道夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?听说夫妻两人都是地贫a的携带者无需做基因检查,只要怀孕两个到3个月左右做产前诊断就行, 胎儿死亡的原因我太太怀孕2个月的时候做了第一次B超检查 结果是胎儿一切正常 发育正常 3个月的时候检查发现 胎儿还和2个月的时候一样大 没有发育 而且没有胎心(已死亡) 我想知道是 我小孩子,男2岁检查出B地中海贫血杂合子是什么意思 孕妇地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子怀孕已有3个多月,在进行地中海贫血基因全套(ab)+点突变,检测结果是地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,考虑为轻型a-地贫.其余的都 我现怀孕五个半月了,检查地中海贫血1基因(SEA),结果是基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa).我先生不肯去验血,请问我这个宝宝需要打掉吗?如果可以生下来对健康有什么影响? 孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月