耳聋家谱图（致病基因位于常染色体,用d表示）为什么：二1基因型为DD/Dd;二2基因型为Dd为什么；二2与二3子女耳聋的概率为1/2

耳聋家谱图（致病基因位于常染色体,用d表示）为什么：二1基因型为DD/Dd;二2基因型为Dd为什么；二2与二3子女耳聋的概率为1/2 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的? 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 从遗传图中怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? 从遗传图中怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? 下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是 A． 8 B． 9 C． 10 D． 11 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于（常） 染色体上,为 （显） 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗?练习册上选项：X染色体上的非同源区段上的致病基因，在体细胞中可能有等位基因。 怎么判断致病基因位于常染色体还是性染色体上 有什么不同 判断要点是什么谁把我说明白就给谁分 希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题：(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因 遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的. 希望有人帮忙,急,谢谢了)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题：(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上.