已知MnO2-----Mn2+电极电势为1.22,氯气到氯离子的电视为1.36,请问实验室能否用二氧化锰制取氯气,为什么

已知MnO2-----Mn2+电极电势为1.22,氯气到氯离子的电视为1.36,请问实验室能否用二氧化锰制取氯气,为什么 已知标准电极电势PbO2/Pb2+为1.458V,而MnO4-/Mn2+为1.512V,为什么PbO2能将Mn2+氧化成MnO4-? 已知MnO2-----Mn2+电极电势为1.23,氯气到氯离子的电势为1.36.问实验室制氯气浓盐酸临界浓度是多少?如果温度算350K,0.13=(RTln(H+)^4/(Cl-)^2)/nF,c（H+）=c（Cl-）求得c(H+)=74.45mol/L-这不科学吧. 对于下列电极反应,MnO2 + 4H+ + 2e = Mn2+ + 2H2O 如果增大溶液的pH值,则该电极的电极电势： 标准电势已知Eθ（Cl2/Cl-)=1.36V,Eθ（MnO2/Mn2+)=1.229v,试判断反应MnO2 + 4HCl == MnCl2+ 2H2O + Cl2 ,在标准状态下能否自发进行?这与实验室制取氯气的方法是否矛盾?为什么?Eθ就是标准电极电势,标准符号 在酸性介质中,欲使Mn2+氧化为MnO4-,加入H2O2能行吗,它的电极电势比MnO4-/Mn2+大 关于能斯特方程的题目,设溶液中MnO4- 和Mn2+ 的浓度均为0.10 mol·L-1,计算298K时电对MnO4-/Mn2+分别在1.0 mol·L-1和0.10 mol·L-1的盐酸溶液中的电极电势.计算结果可以说明什么问题?（已知：Eθ(MnO4-/Mn2+) 溶液的pH增加,对下列电对的电极电势有何影响?使各物种的氧化还原能力如何改变?(1)MnO2/Mn2+; (2)MnO4-/MnO42- (3)NO3-/HNO2 MnO2的生产方法之一是以石墨为电极,电解酸化的MnSO4溶液.阴极：2H+ +2e=H2阳极：Mn2+ —2e+2H2O=MnO2+ 4H+阴极上,其中阳离子有H+ 和 Mn2+ ,为什么阴极是H放电而不是Mn2+呢?阳极上,阴离子有 OH- SO42-,为什 已知φ(MnO4-/Mn2+)=1.507v,φ(MnO2/Mn2+)=1.224v,计算φ(MnO4-/MnO2)的值 4、已知φ（MnO4-/ MnO2）＝1.68 V φ（MnO2/ Mn2+）=1.23 V 则Θφ（MnO4-/ Mn2+）为 （ ）A 2.91 V B 0.45V C 1.51V D 1.825V 4、已知φ（MnO4-/ MnO2）＝1.68 V φ（MnO2/ Mn2+）=1.23 V 则Θφ（MnO4-/ Mn2+）为 （ ）A 2.91 V B 0.45V C 1.51V D 1.825V 请问关于电极电势通过查表,得到数据MnO4-+8H+=4H2O+Mn2+的电极电势为+1.51H2O2+2H+=2H2O的电极电势为+1.77所以双氧水的氧化性明显高于酸性高锰酸钾,那么为什么通常都讲酸性高锰酸钾的氧化性的氧 高锰酸根生成锰离子的电极电势问题高锰酸根在酸性条件下生成锰离子,如果改变pH值,其电极电势可以用能斯特方程写出,那改变后的电极电势为什么是E=E标（MnO4-/Mn2+）+0.0592/5,就是后面那个对 大一无机化学氧化还原的电极电势变化已知25℃时电极反应MnO4-+8H++5e-==MnO2+4H2O的Φθ=1.51.若此时C(H+)由1.00mol/L,其他不变则该点对的电极电势变化值为?A.上升0.38V B.上升0.047V C.下降0.38V D.下降0.047V 如何还原MnO2到Mn2 Zn+Fe2+=Fe+Zn2+,作原电池时,当Zn2+与Fe2+的浓度比为多少时,原电池电极电势为零?已知标准电极电势. 如何将Mn2+氧化成MnO4-?实验中为什么Mn2+不能过量?KMnO4在不同酸度下被还原的产物各是什么?并用电极电势予以说明