看了一篇文献,上面写5×SDS-PAGE缓冲液,请问前面的 5×

看了一篇文献,上面写5×SDS-PAGE缓冲液,请问前面的 5× SDS-PAGE跑了4、5回了,条带颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚,是怎么回事啊?连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候 双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题：第一：跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA native gradient PAGE SDS-PAGE SDS-PAGE原理 分子生物学 18% sds-page 配方 SDS-PAGE蛋白扩散 sds page的用途 SDS在SDS-PAGE中的作用是什么? SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? PAGE与SDS-PAGE的区别 sds-page和Native-PAGE的差别 sds-page胶配方中加入甘油是什么作用?看到很多配方是不需要加甘油，但是我参照的文献中是加了甘油的，所以想知道有什么作用 SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? SDS-PAGE的优点是什么 写论文引用文献一定要上标么?比如这样,你写一篇论文看了10篇文献,你写第一句是第一个文献的,第二句是第二个文献的,第三句又是第一个文献的.总之文献的使用都交叉了.这样标上标就特别 蛋白质再跑SDS-PAGE时是分子量小的在下面,在过凝胶色谱时分子量小的最后流出来,这是为什么啊?这两个原理我都看了,一下就把我搞糊涂了!我想知道一个蛋白质加了糖链之后,分别经过SDS-PAGE, 怎样2X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液浓缩了?如题.还有2X和5X指的是sds浓度吗?5倍是把什么变成5倍了呀