SDS-PAGE跑了4、5回了,条带颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚,是怎么回事啊?连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候

SDS-PAGE跑了4、5回了,条带颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚,是怎么回事啊?连着练了好几天了,每次都不出结果,用相同的样品在别人制的胶上面跑出来就看的清楚,不知道制胶的时候 igm跑sds-page电泳有几条带? SDS-PAGE电泳条带跑的不对以前正常跑出来的目的蛋白条带在胶的中部,但是最近跑出来目的条带都跑到底端了.试剂啥的都没换,就新配了下电极缓冲液和APS,用的12%分离胶和5%浓缩胶,肿么回事呀 sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事 sds-page 跑了n次.marker条带清晰,但是样品没有条带.这是怎么回事啊?跑了n次了.用考马斯亮蓝测了样品中是有蛋白含量的.但是跑完后在浓缩胶中也没有条带.主要是我看分离胶里没有蛋白，我就 想问下大家BSA跑SDS-PAGE电泳有几条带啊? sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-PAGE后仍然为一条带,且带的位置在13100D处,试推断一下该蛋白的可能结构.（碘乙酸可以结合 看了一篇文献,上面写5×SDS-PAGE缓冲液,请问前面的 5× SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要 蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么? 双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题：第一：跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA 蛋白纯化的问题我是用镍柱纯化的蛋白 非自然条件下的 包涵体的 但是跑sds-page没有条带或者是很不清楚,今天跑的什么都没有 连marker都没有 电泳液 配胶的液体都是重新陪的 ph也条了 sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状,蛋白条带也老是歪,请问SDS-page有哪些需要注意的地方? SDS-PAGE刚跑一会儿溴酚蓝不见了