关于ISSR引物我现在打算做ISSR扩增,我有100个样品,但是不知道该购买多少引物,以及该买哪些序列的引物,希望大家能帮帮忙给个意见,我的100个是我提的DNA样品，不是引物。我还没买引物，你的

关于ISSR引物我现在打算做ISSR扩增,我有100个样品,但是不知道该购买多少引物,以及该买哪些序列的引物,希望大家能帮帮忙给个意见,我的100个是我提的DNA样品，不是引物。我还没买引物，你的 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 ISSR 引物序列能不能发一份给我啊,谢谢 issr怎么做 ISSR-PCR引物的退火温度问题我做ISSR-PCR引物的退火温度能不能直接使用primer5.0这个软件计算得出的退火温度.理论上来说这是最佳的退火温度吗? ISSR引物序列中为什么存在Y 关于ISSR的问题1.ISSR的引物如何筛选,本人看到别人的论文里面有的是根据哥伦比亚大学发表的拿过来用,然后筛选出来的,这个可以自己设计吗?怎么设计呢?2.如果引物选定了,怎么购买,我看到的 ISSR标记,总是扩增不出来,我做ISSR标记,下面是我提取基因组DNA的图片,我曾经用这些模板扩出来比较好的条带来,可是等我把所有样品的DNA全提取完成,再去做PCR的时候,就发现问题严重了.有时候 加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列,能不能给我一份儿啊!谢谢! [email protected] 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? ISSR扩增的多态性条带怎么统计?如用10 个ISSR 引物共扩增到600 条带,其中多态 性条带有250 条,请问这个总带数600和多态性条带的300是如何统计的?即哪些属总带统计的范围,哪些属多态性带统计 加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列.急需!有提供的追加分数. 做ISSR 的PCR条件优化我想根据这几个做个正交试验 模板浓度,dNTP,引物浓度,taq酶,Mg离子浓度是不是太多了……?退火温度我用梯度PCR基本弄好了,总体积25μl,模板1μl,引物1μl,其它用的是mix跑的, 谁有加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列啊,能发一份给我么 [email protected].谁有加拿大哥伦比亚大学设计并公布的ISSR引物序列啊,能发一份给我么 ISSR问题,万分感激!这个是成分分别加的,应该没有问题,之前做普通PCR都是这样的.今天我又换MIX,只加模板和引物,用五个退火温度还是一样,换了其他两种引物还是一片亮带,没有单一条带.这个 PCR ISSR 条带很少,而且不清楚看文献上做的很多条带,同样体系为啥,我的就最多4调 植物总DNA中有RNA杂质对做RAPD或ISSR有何影响?