PCR ISSR 条带很少,而且不清楚看文献上做的很多条带,同样体系为啥,我的就最多4调

PCR ISSR 条带很少,而且不清楚看文献上做的很多条带,同样体系为啥,我的就最多4调 ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 PCR分子标记时,为什么条带总是不清楚呢? 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 ISSR-PCR的退火温度怎么设计? PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 ISSR-PCR 跑胶条带问题相邻三个为三种不同模板,上面的数字为引物编码.想知道813、875和877这种状况的原因.重复试验结果依然如此 PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿? PCR产物条带浅怎么办 PCR预期目标条带大小 PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思怎么看具体? pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h. PCR扩增不出来条带的原因?