PCR分子标记时,为什么条带总是不清楚呢?

PCR分子标记时,为什么条带总是不清楚呢? 在做PCR实验时为什么总是P不出条带? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 PCR与RFLP为什么说PCR为基础的分子标记比RFLP标记更适宜用于分子标记辅助选择? 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, pcr检测跑胶时,为什么mark很漂亮,可是样品条带没有呢 RT- PCR扩增图分析 为什么出来两条带,是什么原因呢 PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? 我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢? 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? 分子标记 微卫星 SSR 琼脂糖检测请问微卫星PCR产物琼脂糖检测的条带应该是一条,还是可以几条,之后用PAGE检测后怎么看多态性,应该看哪些条带,做的步骤PCR产物需要变性吗?我没分了,希望高手 SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h. 菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么?