PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿?

PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿? PCR产物条带浅怎么办 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事 PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88，浓度3.4ug/uL ；跑胶检测条带清楚 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思怎么看具体? 如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件. 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 请问各位朋友,pcr产物条带很淡,是什么原因?有哪些好的改良方法? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大