如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件.

如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件. 在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 在PCR扩增实验中应注意什么? 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 pcr扩增产物怎么保存 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 pcr扩增产物如果不立即回收,要怎么办 pcr产物分离问题1.PCR产物中分别有360bp和340bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分开吗?如果可以用多少浓度的胶和多大的电压进行呢2.PCR产物中分别有1120bp和1100bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊? ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR扩增产物室温能放多久 影响RT-PCR扩增产物因素 下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 如果PCR没有任何扩增产物或产生许多非特异性产物,应如何分析解决