PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关?

PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88，浓度3.4ug/uL ；跑胶检测条带清楚 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿? 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 PCR产物条带浅怎么办 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思怎么看具体? 全因组DNA跑胶看不见条带 能做PCR吗 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 根据DNA marker 在凝胶电泳中条带亮度,测定目的质粒的浓度,这个方法靠谱吗? DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物. DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条 模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛 做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象? PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么?不用让目的条带染上EB?还是更加快捷?请给出权威回答 不要猜测的答案