某病为常染色体显性遗传,如果一人的基因为AA或Aa,和另一人的基因为aa结婚,他们所生的孩子患病的几率为多少?我急着要用,

某病为常染色体显性遗传,如果一人的基因为AA或Aa,和另一人的基因为aa结婚,他们所生的孩子患病的几率为多少?我急着要用, 判断遗传方式下图为某单基因遗传病的系图谱,其中Ⅱ5不携带该遗传病的治病基因,请判断该病的遗传方式A 一定是常染色体显性遗传 B 一定是X染色体隐性遗传C常染色体或X染色体隐性遗传 D X 美人尖为单基因常染色体显性遗传是什么意思 某遗传病的群体患病率约为1/3500.此病遗传形式有三种：（1） 常染色体隐性遗传（2） 常染色体显性遗传（3） 性连锁隐性遗传一女子患有此病,而且为常染色体隐性遗传,其丈夫正常,其奶奶也 如果父亲是常染色体显性遗传,那子女的的病几率 人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 单基因常染色体显性遗传是什么意思无需复制来的 我就想知道 注意后面没有 病 字 遗传系谱图中如果女儿有病,而其父亲无病时,该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病. 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于（常） 染色体上,为 （显） 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题：（1）甲病属于 A ,乙病属于 D .A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病 D 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐性遗 传 控制基因Bb ） 答案为17/24 请问甲病为什么是常染色体显性遗传病?不好意思。确实少条件了补充：Ⅱ-4无致病基因 求助一道高一生物遗传题：如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 位于同一对常染色体的两对等位基因,在一条染色体上,其中一个基因为显性,另一个也一定为显性吗? 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传