提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA我们把DNA和RNA液置于室温,跑胶时居然没有了DNA,不知道为什么,按理说应该是RNA容易降解啊,怎么之前的DNA却没有了
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 03:54:45
提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA我们把DNA和RNA液置于室温,跑胶时居然没有了DNA,不知道为什么,按理说应该是RNA容易降解啊,怎么之前的DNA却没有了提DNA的时候发现有很
提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA我们把DNA和RNA液置于室温,跑胶时居然没有了DNA,不知道为什么,按理说应该是RNA容易降解啊,怎么之前的DNA却没有了
提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA
我们把DNA和RNA液置于室温,跑胶时居然没有了DNA,不知道为什么,按理说应该是RNA容易降解啊,怎么之前的DNA却没有了
提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA我们把DNA和RNA液置于室温,跑胶时居然没有了DNA,不知道为什么,按理说应该是RNA容易降解啊,怎么之前的DNA却没有了
你看一下溶液的PH值是不是没调好,可能PH值小了吧,核酸的水解性质是:RNA对酸不敏感但遇碱水解,DNA遇碱不水解但遇酸水解.当然前提是你要确定没往里误加DNases(脱氧核糖核酸酶)把DNA给水解了.
要除去这些RNA,往里加RNases把RNA水解掉就可以了啊.
太高深了。。。。。。。。
用RNA酶
用离心分离
DNA提取完成之后,往里面加点RNA酶,一般生物公司都卖,想生工,宝生物,室温放个20分钟差不多了
提DNA的时候发现有很多RNA,怎样才能除去这些RNA我们把DNA和RNA液置于室温,跑胶时居然没有了DNA,不知道为什么,按理说应该是RNA容易降解啊,怎么之前的DNA却没有了
我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢?
提DNA为什么会有很多RNA?本来想提总DNA,可是每次做出来RNA带很亮很亮,DNA很弱几乎看不到.用试剂盒提也是这样.可是师兄和我同时提的,他的就只有DNA~
DNA,RNA的+,
DNA和RNA的沉降系数在描述DNA的时候,经常用到“S”这个单位,
植物DNA的提用乙醇洗沉淀的时候还有白色的沉淀,但是电泳时只有RNA,没有DNA
关于“火”的解释很多时候看古文的时候会发现有记载说哪个国家“火”.比如说,十一年,卫国火,
那RNA复制的时候不是也要先分开一部分DNA吗?那为什么RNA的转录不需要解旋酶?
RNA与DNA的区别
DNA和RNA的区别
RNA的模板DNA是什么意思?
DNA和RNA的区别
DNA与RNA的区别?
DNA,RNA的主要分布
DNA和RNA的分别?
DNA与RNA的异同
细胞内的遗传物质是:A.DNA B.RNA C.DNA或RNA D.DNA和RNA
生物中到底有没有RNA解旋酶啊?还有DNA复制的时候我应该写解旋酶还是DNA解旋酶?如题