请问PCR一定要两条引物吗?如果我只加一条上游引物,是否可以扩出更长的片断?因为没有下游引物的中止作用了.

请问PCR一定要两条引物吗?如果我只加一条上游引物,是否可以扩出更长的片断?因为没有下游引物的中止作用了. PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的 请问PCR引物怎么设计 请问PCR技术中作为引物的可以是RNA吗?如果可以,那么DNA和RNA作引物合成出来的子链有何不同吗? 请问PCR引物存放时间是多少? 请问PCR引物存放时间是多少? PCR 引物怎么加保护碱基,一定要按特意序列吗? PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP 我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗? 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. PCR扩增的正反向引物的长度必须一致吗?在别人的文章里看到两对引物正好是我所需要的,但长度不同,正向引物20个碱基,反向引物是19个,这样的引物可以用吗?对实验有什么影响吗? 请问各位大侠 如果我有两条引物这两个引物上游序列只有一个碱基不同,下游序列完全相同,可以叫公共引物吗 pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体啊，我总是这样的结果 pcr技术中的引物需要复制吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? 反转录PCR的引物也分为上游引物和下游引物吗.是不是和普通的PCR引物不一样啊.我有个很纠结的问题.刚才看了一个PCR 原理的视频顿时纠结了,视频上是双链DNA,上游引物和下游引物分别结合在