中国新生儿中苯丙酮尿症的发病率只有1/16000,如果对苯丙酮尿症患者不发生选择,随着世代相传,其致病基因的频率约保持在(要生物考试了有点急..)

中国新生儿中苯丙酮尿症的发病率只有1/16000,如果对苯丙酮尿症患者不发生选择,随着世代相传,其致病基因的频率约保持在(要生物考试了有点急..) 若人群中苯丙酮尿症的发病率为1/10000,则表现正常的且为携带者的概率为多少? 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿 新生儿苯丙酮尿症与大人有关吗?患者信息：男 江苏 无锡 如果有关, 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因行为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200,怎么算的 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因型为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200,为什么啊,大神们能否总结一下这类题型? 自然人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156.问表现型正常的表兄妹结婚时子女发病率为多少?麻烦讲的详细点,小弟感激不尽.（答案是0.000489） 1 苯丙酮尿症是一种发病率较高的遗传病,该病属于单基因遗传病吗2 镰刀型细胞贫血症的根本病因是是血红蛋白中一个氨基酸被替换吗 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因型为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200,致病基因a的频率为1/100,正常人中是携带者Aa的几率为1/100 *2 求几道遗传题的解析1.苯丙酮尿症（AR）群体发病率为1／10000,一个男人的外甥患此病,他与正常女性结婚,其所生子女患此病的风险为：1／4002.先天聋哑（AR）,一男性患此病,与其姨表妹结婚,所 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因行为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200,一种算法：1/2*1/100=1/200另一种算法如果从基因型频率考虑：正常女子的基因频率可能性：Aa=198/1000 苯丙酮尿症17天新生儿患有苯丙酮尿症病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助:想尽快约到治疗苯丙酮尿症的好大夫,我该怎样做? 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是?A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合症C.猫叫综合症D.镰刀型细胞贫血症 人类的苯丙酮尿症是代谢疾病,由隐性基因（a）控制.如果群体的发病率为1/100.表现型正常的个体婚配,生出患病小孩的概率是多少 汉族新生儿出生率占中国新生儿出生率的多少 苯丙酮尿症是什么原因引起的? 苯丙酮尿症怎么引起的 某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对正常的夫妇,求患病概率某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的