癌症是家族遗传病吗?女性患病率高于男性吗?

癌症是家族遗传病吗?女性患病率高于男性吗?
癌症是家族遗传病吗?女性患病率高于男性吗?

癌症是家族遗传病吗?女性患病率高于男性吗?
就目前病因学研究结果看,癌症与遗传有关,但癌症并不会直接遗传.不同的肿瘤可能有不同的遗传传递方式,而遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是对致癌因子的易感性或倾向性.所谓癌症遗传易感性,是指在相同生活条件下的人群中,有的个体有更易发生癌症的倾向.在一定的遗传特征的基础上,癌症是否形成,还取决于精神因素、环境因素、饮食因素及生活习惯等诸多后天因素及外界致癌物的综合作用.
因此,有癌症家族史的人并不一定就会得癌,易感人群和高癌家族成员也不是对任何癌症都易感.对癌家族成员来说,完全不必惊慌失措,背负沉重的思想包袱.从预防角度看,早期发现这些具有遗传因素的易患者,并及时采取预防措施,必将有助于降低癌症的发病率.只要到肿瘤专科医院进行定期体检,就能达到早发现、早诊断和早治疗的目的.
日常生活中,需要保持良好的精神状态,合理饮食,注意有针对性地选择食用有抗癌作用的食物,选择适宜的体育和体能锻炼方法,调动体内的抗癌积极因素,不断提高机体的免疫力,这样无论是癌症易感人群,还是高癌家族成员,都可最大程度地避免癌症的发生.
癌症会遗传吗
患了癌症的人,心情十分紧张,以为癌症难以治愈,患了癌症等于判了“死刑”.但是现代科学已有办法治疗癌症,存活率也很高,已有很多著作有这方面的论述.我们现在讨论的不是关于治愈的问题,而是癌会不会遗传?到目前为止,经过科学家不懈的努力已可作出初步的答复了.
要搞清楚癌会不会遗传,先要知道癌的发病原因.癌是如何引起的呢?它是从正常的细胞转化而来的.癌细胞的分裂似“脱缰”的野马难以控制.当人体细胞里的癌细胞数目超过100万个时就会产生癌症的一些症状.那么正常的细胞又是如何突变成癌细胞的呢?比如病毒、射线、化学物质,作用于细胞中的DNA,造成它的结构或功能发生变化,从而导致代谢发生变化,细胞增殖发生变化就成为癌细胞.DNA是遗传的基础物质,一旦DNA发生变化,那么就会传递到下一代,从这个意义上来说癌症是和遗传有关的.
癌和遗传有关是不是就可以下这样的结论：癌症患者的下一代都会生癌?回答是否定的,为什么呢?因为人类细胞分成体细胞、生殖细胞两大类,如肌肉细胞、骨胳细胞、神经细胞,上一代和下一代无直接的联系,只有生殖细胞——精子和卵细胞,才是沟通父母与子女遗传信息的细胞,当父、母亲生殖细胞里的DNA发生了癌变,他们子女身体里的所有细胞获得了这种改变了的遗传信息,就可能发生癌变,这是一种“遗传型”的癌.
体细胞,随一个生命的终结而死亡.因此身体局部的体细胞（比如,某个器官、某个组织的细胞）,DNA发生了后天环境中的变化,变成了癌细胞,那么由这个细胞分裂而生成的子细胞仍是癌细胞,它不会影响生殖细胞里的DNA的癌变,所以这种癌细胞不会遗传给子女,这就是“非遗传型”的癌.
癌分为“遗传型”和“非遗传型”的分界线主要在于细胞中的DNA有否变化,是先天遗传的?还是后天获得的?那么同一种癌症有的是遗传癌,有的是非遗传癌,这种情况又如何划分呢?一般遗传型的癌有家族史、发病早、两侧器官（如乳腺、肾等）都生癌,癌数目不止一个；反之,非遗传型的癌无家族史、发病迟、单侧、肿瘤数目少.
癌的几种研究方法：
一、调查家族史法 比如我国江苏、河南、山西患食道癌、肝癌有家族史的占很大比例.更有趣的是有的家庭患乳腺癌,每一代都有病人出现,有的甚至男性也患乳腺癌,如一个家庭三男四女患乳腺癌.有的兄弟俩都生乳腺癌,他们的女儿也患乳腺癌.
二、双生子调查法 有人分析了52名白血病患者和他们的双生兄妹,这52对双生子中22对是一卵双生.结果52个双生子中有5个白血病,而且这5个都是一卵双生的.这些资料有两点值得注意,一是双生子发病年龄早于一般患儿,二是双生子发病的时间相差不远.
三、比较遗传易感性 具体来说就是具有某种遗传特性的人患某种癌症的可能性比较大,比如：先天愚型患者易患白血病,睾丸女性化综合症中,患性腺母细胞癌的人比较多.
从遗传学观点来看,遗传型和非遗传型癌的发生都是细胞癌变而来.现代研究表明,细胞一次突变不足以使正常细胞癌变,要二次突变才能癌变.“二次突变”学说认为,如果第一次突变发生在生殖细胞里或受精卵里,那么由此分裂产生的这个个体所有体细胞都将带来一个突变,这是癌变的必要条件,还不是癌变的充分条件；当以后不管哪个细胞又发生了第二次突变,于是细胞就转化为癌细胞.
由于细胞癌变至少要两次以上突变,所以子女只能从亲代遗传到一次突变,因此还需要一定条件才能实现二次突变,生癌才有可能.比如有的家族中患有结肠息肉症的人很多,但只有一部分人在一定条件下才能转变为结肠癌.因此平时注意环境保护,减少环境中的有害物质,将会减少人们接触致癌物质的机会,从而减少癌的发生.
中国搜医搜药网_癌症遗传吗?
经常会有一些病人问医生肿瘤会不会遗传,能不能进行预防.
对于这个问题很难简单地下结论,大量医疗实践发现,遗传因素在癌症的发生过程中确实起一定的作用.与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤,这种病人的兄弟姐妹中,往往有一半是视网膜母细胞瘤患者.据研究显示,乳腺癌、胃癌、食管癌也与遗传有一定关系.
那么,癌症的家族遗传现象是怎么产生的呢?目前认为,这可能是由染色体畸变造成的.正常人体每个细胞有46条染色体,各种致癌因子可以引起染色体畸变,使得染色体在数目和形态上均瑟正常细胞不同,这种染色体的畸变有时会遗传给后代,使其下一代具有患癌的可能性.具有患癌可能性的人并不一事实上得癌症,只是得癌症的机会比普通人大些而已.比如吸烟者很多,但得肺癌的只是其中的一小部分,除和吸烟时间长短有关外,还和个人的体质和患癌的其它因素有关.即癌症的发生决定于内因和外因,癌症体质只是具备了某种内因,如果再加上外界致癌因素,如放射线、吸烟等的作用,癌症才会发生.
总之,癌症和遗传确有一定关系,有癌症家族史的人,一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症素质,但并不意味着一事实上得癌症,应避免不必要的恐惧心理；另一方面要更加注意防癌争取做到早期发现、早期诊断和早期治疗.
哪些肿瘤与遗传因素关系密切呢?与遗传有密切关系的肿瘤可以分为两类：一是完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤；另一类是没有发现遗传的物质基础,但是有明显遗传倾向,即有所谓“癌症素质”遗传的癌症.遗传性肿瘤不多,常见于某些儿童肿瘤,如Wilm氏瘤（即儿童肾母细胞瘤）、视网膜母细胞瘤,它们均属遗传性疾病,由异常的基因决定,带有异常基因的人,80%-90%将患该类癌症.另一类具有遗传倾向的肿瘤,是由遗传性发育障碍引起的,如家族性环结肠息肉、遗传性免疫缺陷综合征,这些癌前病变本身具有遗传性,但不一事实上都发展成为癌症,只是有发展为癌症的危险.发家族性环结肠息肉,如不予治疗,容易发展为结肠癌；遗传性免疫缺陷综合征患者免疫功能低下,容易患淋巴网状系统肿瘤、如白血病、淋巴肉瘤.还有些癌症,虽然没有发现确切的致癌基因和染色体等遗传证据但其发病有时表现出明显的家族聚集性,即某一家族中的多名成员具有“癌症素质”,家族中多代或一代中多人患同样的癌症,如胃癌、大肠癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌都有所谓“高癌家族”的报道.胃癌病人的一级亲属（即父母和兄弟姐妹）得胃癌的危险性比一般人群平均高3倍；乳腺癌、子宫癌、肝癌和食管癌也具有较强的遗传性.因此,具有肿瘤家族史的病人应更加注意患肿瘤的可能性.