20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别20ul双酶切体系为：ddH2O 9（ul）DNA 7Buffer 2E1 1E2 1总体积 20ul那么在做10ul体系的时候DNA的量是多少?

20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别20ul双酶切体系为：ddH2O 9（ul）DNA 7Buffer 2E1 1E2 1总体积 20ul那么在做10ul体系的时候DNA的量是多少? Ecor1 和 Nco1双酶切体系的配制如题,多少微升?选用什么buffer?总体积多少?酶各加多少?Ecor1有2种，1是toyobo公司的，1是fermentas的，Nco1是biolab公司的。你的意思是20ul体系，1ulEcor1 和1ul Nco1.我要同 为什么PCR仪上要设PCR反应体系大小,如果20ul的体系在PCR仪上用50ul来跑,会有什么结果 请问什么是25ul体系啊?PCR中用到的 10uL体系PCR模板浓度该多少 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调 PCR的20uL体系扩出了目的带,很亮,但是50uL大量扩时有一条特短的短带,目的带很暗,是怎么回事 HindIII、XhoI双酶切两者通用缓冲液是Buffer M,但是XhoI在Buffer M活性只有60,请问这样双酶切的话要多长时间,20ul酶切体系5ul质粒,1HindIII、2ulXhoI酶切5小时这样行吗? 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10～100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2 求takara la酶的正确使用方法.我做2800bp的片段,但是用la时出来,时没有,以cDNA为模板,浓度为1000ng/ul左右,酶需要多少,对应多少的体系.20ul和50ul的各如何?求高手指教,说明书上的似乎不合适…… 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 请教高手10*buffer,2*buffer,双酶切时他们之间怎么换算?例如,20ugDNA(0.5U/ul),用酶A(10U/ul）在1*buffer中的活性是100%,酶B(20U/ul）在1*buffer中活性是100%,问其反应体系该如何?那么酶A和酶B各加多少单位呢 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少 PCR入门新手,请问一般25uL体系,各组分的加入比例应该是多少啊? 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2ul,质粒8ul,buffer 4ul,结果仍是两条带,在5000bp左右,很相近.究竟什么问题,期待高人指点,酶用的 PCR反应体系50uL改25uL欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环（原来是40个循环）?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?最后得到的产物浓