10uL体系PCR模板浓度该多少

10uL体系PCR模板浓度该多少 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少 RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系：给的模板用量参考是：人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng 新手出道!如何将100uL的标准PCR反应体系改为20uLPCR反应体系?是各成分含量缩小五倍吗?100uL的标准PCR反应体系10×扩增缓冲液 10u,4种dNTP混合物 各200umol/L,引物各10～100pmol,模板DNA 0.2ug,Taq DNA聚合酶2 在荧光定量PCR中,如何由已知浓度和分子量的模板,求出拷贝数?有浓度为1ug/ul的质粒A1,长度5000bp,其拷贝数为多少 PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的 PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多，听人说模板太多了对PCR反应也会有影响 求takara la酶的正确使用方法.我做2800bp的片段,但是用la时出来,时没有,以cDNA为模板,浓度为1000ng/ul左右,酶需要多少,对应多少的体系.20ul和50ul的各如何?求高手指教,说明书上的似乎不合适…… 请问什么是25ul体系啊?PCR中用到的 请问下 PCR中25ul的反应体系应该加入多少25mM的MgCL2合适呢 基因组为何PCR 不出条带,测出的浓度为4480ng/ul 基因组PCR和片段质粒PCR一样吗 有什么区别 比如引物量和模板量、温度等等 知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少 Pcr扩增时怎么增加模板浓度 PCR反应体系50uL改25uL欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环（原来是40个循环）?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?最后得到的产物浓 为什么PCR仪上要设PCR反应体系大小,如果20ul的体系在PCR仪上用50ul来跑,会有什么结果 pcr体系中没有模板能合成基因吗? 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少?