将质粒作为模板PCR之后是线性的吗?为什么?

将质粒作为模板PCR之后是线性的吗?为什么? 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? 大肠杆菌可以直接做PCR吗农杆菌的菌液可以直接作为PCR的模板,请问大肠杆菌可以吗?就是说,可否省略从大肠杆菌提取质粒的步骤. 基因组为何PCR 不出条带,测出的浓度为4480ng/ul 基因组PCR和片段质粒PCR一样吗 有什么区别 比如引物量和模板量、温度等等 PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系：给的模板用量参考是：人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 用质粒做为模板可以进行RT-PCR反应吗?如题 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? real-time PCR可以直接以细菌的DNA为模板进行定量分析吗?还是real-time PCR 是针对RNA的啊? 请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因 在荧光定量PCR中,如何由已知浓度和分子量的模板,求出拷贝数?有浓度为1ug/ul的质粒A1,长度5000bp,其拷贝数为多少 PCR模板的问题老师让我用上次PCR的产物作为这次PCR的模板,但是,他有时让我把模板稀释50倍,有时稀释100倍,我想知道50倍与100倍是怎样确定的, RT-PCR与模板的浓度有关系吗 用PCR技术进行目的基因扩增是用质粒当模板还是直接用切下来的目的基因?总之这一块不太清楚,还望指教. 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物