在高浓度条件下分子荧光的标准曲线变成非线性,分析是什么原因引起的

在高浓度条件下分子荧光的标准曲线变成非线性,分析是什么原因引起的 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 原子荧光测砷标准曲线浓度太低我用原子荧光测砷,发现标准曲线浓度都好低,最大才10多ng/L（标准曲线是1、2、4、8、10、16ng/L）,但是我们的样都是几百ng/L的样,怎么破?大家都是怎么处理的?是 原子荧光测砷标准曲线做的荧光值比昨天做的小了近一半怎么回事机子是新买的,一切都已经调好灵敏度很高,一般平时做砷标1,2.4.8.10PPb荧光范围都在100-1000以内,3个9.但是今天做同样这些的结 细菌DNA浓度如何换算为DNA拷贝数?标准菌株提取的细菌DNA浓度后,如何换算成DNA拷贝数,以制作荧光定量PCR的标准曲线!? 使用原子荧光仪测量水样中的砷时,做得的空白荧光值很低,且不出峰然后测标准曲线时荧光值都比空白荧光值低,在1左右,做不出标准曲线,请问这是什么原因,这种情况已经出现好几次了 荧光测定的问题我用荧光分光光度计做测定,先做了一个芦丁标准曲线,后来测定蜂胶样品中黄酮含量,但结果是根据荧光强度所得的浓度远远大于样品本身浓度,这是怎么回事?是不是不在线性 如何利用在Excel上绘制好的标准曲线直接获得样品浓度? 硫胺素的荧光反应为什么要在碱性条件下进行 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?引物浓度已经从0.6Ul,调整为0.8ul和1.0ul, 选择离子电极法标准曲线测电位为什么有低浓度到高浓度 荧光PCR反应中,低浓度的扩增曲线会歪是什么原因? 荧光定量PCR绝对定量时的标准曲线优劣的判断指标有哪些呢? 荧光定量PCR 标准曲线的制作 是不是可以软件自动生成的! 荧光定量PCR 标准曲线在做某个基因的标准曲线的时候,来自两个不同品种的同一个基因的标准曲线需要做两次的标准曲线吗?如果只用其中的一个去分析两个品种的数据会有什么影响? 原子吸收分光光度计测银时,标准曲线的浓度是多少? 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢?