请问测序结果为什么前面200bp没有杂峰,而后面却出现很多杂峰?我送的是经纯化的PCR产物.

请问测序结果为什么前面200bp没有杂峰,而后面却出现很多杂峰?我送的是经纯化的PCR产物. 为什么测序结果前面的10个碱基质量很低 为什么DNA测序的结果比目标片段长 《急 我的酵母菌PCR观察结果大小只有600bp左右,可是为什么送去“上海生工”测序完后得到的结果有752bp?而其我用chromas软件观察看到552后的曲线都很乱. PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, 我做的是双向测序,片段300bp左右.请问怎么在测序结果中找出引物?需不需要把某个片段或序列变方向之类的 我填测序单的时候是测通的,但是两次测序的结果都没有得到完整的基因序列,我的序列长度是1020bp,但测得结果是从2-1017bp,我的载体是pet28a,是用通用引物测的 请问前面的d/dx是什么意思,结果又是啥 MSE1酶切带型明显不同为何测序结果基本一样?全长1504bp仅有少于5个碱基不同 请问BP是什么意思啊 pcr结果出不来,每次都是只有100bp以下的条带,没有其他的条带不管是扩gapdh,还是目的基因,都是只在100bpmarker下有一个条带,其他地方没有任何条带,扩的gapdh应该在200bp左右,RNA纯度分析每次结果 测序法检测SNP,结果一个突变都没有?什么原因?测序法检测SNP,PCR了一段序列,包含一个外显子区及其两端相邻的内含子的几十个bp,Pubmed上该外显子区有4个突变,其中MAF最大的为29.5%,但测序结果回 PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建 英语翻译请问secret前面有a还是没有a? 有三条毛毛虫在同一个平面上爬行,前面的毛毛虫说,我后面有二条毛毛虫,后面的毛毛虫说我前面有二条毛毛虫后面毛毛虫说,我前也没有毛毛虫,后面也没有毛毛虫,请问为什么? 请问“神学”是科学吗?为什么牛顿与爱因斯坦研究了一辈子也没有研究出结果来呢? 请问锥形瓶用蒸馏水洗涤后没干燥就进行酸碱滴定,为什么对结果没有影响? 为什么DNA测序仪一次只能测500BP