我做的是双向测序,片段300bp左右.请问怎么在测序结果中找出引物?需不需要把某个片段或序列变方向之类的

我做的是双向测序,片段300bp左右.请问怎么在测序结果中找出引物?需不需要把某个片段或序列变方向之类的 您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?我一般都是PCR产物直接送测,这回试过纯化后送测,效果没有改善.因为我这个片段比较长,3.2kb,需要转化挑 realtime PCR 做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?realtime PCR1.做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?2.坐标线是否是用克隆的方 我要合成一段含有几个酶切位点的基因片段,我咋么合成?是合成的双链的DNA片段基因,在此其中含有几个固定的酶切位点,碱基序列的长度在50bp左右吧! PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, PCR产物小于100bp是什么原因?为什么我希望得到300bp的PCR产物,却得到小于100bp的片段呢? 我要扩增1200bp的目的片段,但跑胶后结果总是比我的目的带大300多bp,我以为是引物的问题,换过引物也那样请问哪位大侠知道原因啊? 我的目的片段有500bp,可我 不知道它究竟有什么酶切位点,我怎么样才可以知道?我的目的片段是cDNA, PCR 我P的是两个基因 前两个样品的目的片段是612bp 后两个是672bp 请问P出来了吗? 质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 如何通过琼脂糖凝胶电泳分开两个大小只差50bp左右的片段?在做双酶切,想回收目的片断.目的片断2776bp,载体2710bp,双酶切后60V,1.0%琼脂糖凝胶跑了90min分不开,可以看见3000bp以下很亮的一条带.请 关于转基因植株检测的问题我做的是大豆转基因，最近做检测，用328bp的引物做PCR时质粒很正常，可是基因组在328bp左右没有出现条带，而在700bp出现很亮的条带；用35S引物PCR，在目的条带那 测序过程中反应数怎么算?一般正向测序和反向测序算一个反应,双向算两个反应,测通怎么算?什么样的seq需要测通?为什么测序过程中一个反应按800bp算?而不是按600,700?这个800bp是怎么得来的? 我在做overlap PCR,两个片段一条736bp,一条255bp,20个重叠碱基,四个引物的TM值都是59度,两条都P出来了现在加入两端的引物,就是扩不出来1000的条带,这20重叠有13个是CG对,我不知道是不是退火温度的 基因克隆先克隆出来的小片段怎么比全长基因大呢?先是从水稻里通过cDNA 克隆出来小片段基因是1873bp,最后测得全长基因是1715bp,是什么原因呢? 求takara la酶的正确使用方法.我做2800bp的片段,但是用la时出来,时没有,以cDNA为模板,浓度为1000ng/ul左右,酶需要多少,对应多少的体系.20ul和50ul的各如何?求高手指教,说明书上的似乎不合适…… 连接反应产物,是否可以直接做PCR模板?要不要先灭活其中的T4连接酶?我手头上有六段DNA片段（假定分别为A,B,C,D,E,F),每个片段大约30-40bp左右.每个片段两端均为粘末端,其中A与B,B与C,C与D,D与E,E与