考马斯亮蓝法测蛋白的问题 最后的数据处理里面,N为稀释倍数指的是什么呢?哪位朋友能指点迷津啊
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 15:43:31
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蛋白浓度只在一定范围内与吸光度才成线性关系,才能够根据吸光度倒推蛋白浓度.
所以你的蛋白样品如果浓度太高,就必须稀释一定倍数,使稀释后的蛋白浓度位于标准曲线的线性区间内.换算出来浓度后,再把稀释倍数乘回去.
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考马斯亮蓝法测蛋白,酒精含量会影响测的结果吗
考马斯亮蓝测蛋白
考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的?
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做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据
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关于考马斯亮蓝法的问题我在用考马斯亮蓝法测定蛋白含量时,吸光值超过了2,如果吸释的话,是吸释待测液,还是吸释染色后的蛋白液?我感觉要吸释原液,可是老师说要连着考马球斯亮蓝一起吸
考马斯亮蓝测蛋白时 考马斯亮蓝主要与蛋白质中的碱性氨基酸结合 那么考马斯亮蓝会与游离的碱性氨基酸结合吗就是溶液中的碱性氨基酸会影响蛋白质的测定吗
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考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线~~~要标准曲线或数据均可~~~谢谢~~~
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请问:考马斯亮蓝比色法测蛋白含量 是怎样的过程.换算公式呢?