遗传病父母一方有病,儿女患病是杂合子还是纯合子?

遗传病父母一方有病,儿女患病是杂合子还是纯合子? 判断遗传病显隐性：有中生无为显性,无中生有为隐性.有中生无是指父母双方都有病还是父母一方有病呢? 父母正常儿子患病是常染色体上还是伴X隐性遗传病拜托了各位 父母正常儿子患病是常染色体上还是伴X隐性遗传病 后天得的遗传病是杂合子还是纯合子 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 偏头病是一种遗传病.若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病；若父母 有一方患病,则子女有50%可能患病.由此,可判断偏头痛是 （ ） A．常染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．伴X隐 人类的某种遗传病由一对等位基因控制,杂合子表现出根据杂合子表现出的患病症状轻于纯合子就可以判断致病基因是线型的吗?/> 镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病.杂合子也会出现患病症状,但 镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病.杂合子也会出现患病症状,但症 1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼2.一对表现正 父母一方有遗传病后代会怎样 如果父母双方有一方有病,生的孩子有病或者没有病,那是常染色体遗传还是性染色体?应该能怎么样清晰分辨? 如何判断是常染色体上隐性基因决定的遗传病.如果男女方有一方有病又该怎样判断 由 X染色体上隐性基因导致遗传病A:如果父亲患病儿女一定不患病由x染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A如果父亲患病,女儿一定不患病B如果母亲患病,儿子一定患病C如果外祖 父母无病,儿子有病,其属于什么遗传病类型 白化病是常染色体上的隐性遗传病,下列关于遗传病的叙述正确的是A子女有病,父母必有病 B子女有病,父母可能正常 C子女无病,父母一定有病 D子女无病,父母一定没病 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 老师提问：“父母都不患这种遗传病,孩子却患病,那么最有可能发生了什么?（标准答案是“基因突搞乐.