人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.下图是一个家族系谱图,请据图回答：•1）若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 .•2）若1号的双亲都不是血友病患

人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.下图是一个家族系谱图,请据图回答：•1）若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 .•2）若1号的双亲都不是血友病患 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上人的第二十三对染色体上的X还是Y上可能存在血友病的致并基因 关于致癌的基因基因是成对存在的,那原癌基因和抑癌基因是不是一对?还有,书上说血友病基因存在于X染色体上,那男性血友病患者的、血友病基因的“另一半”在什么染色体上? 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 人体X染色体上存在色盲基因,以XbB表示,显性基因以XB表示.下图是一个家族谱系表若4号与正常男性结婚,所生的第一个孩子患病色盲的概率是____.若这对夫妇的第一个孩子是色盲患者,再生一个 血友病基因在什么染色体上,显性还是隐性? 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病,女性会得血友病吗?在什么情况下?那女性病人可以声孩子吗? 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿 母亲的两条x染色体都有血友病 已知,两个x染色体上不同位置的基因的突变会导致两种不同的血友病（记作a和b）在很少的情况下,一个女性同时拥有这两种x染色体(一条x染色体一个位置变异 血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. 为什么血友病患者男的多,女的少书上说,控制人类血友病的基因是隐性的,并位于X染色体上.那么患者的性别情况是.我想知道为什么位于X染色体上的隐性基因传给男的机率大. 如何判断母亲的X染色体上两个基因的连锁关系?下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图（与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b,与血友病有关的基因为H、h）.经调查在自然人群 同源染色体的两个染色体上是否存在相同基因