血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢

血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 关于致癌的基因基因是成对存在的,那原癌基因和抑癌基因是不是一对?还有,书上说血友病基因存在于X染色体上,那男性血友病患者的、血友病基因的“另一半”在什么染色体上? 为什么血友病患者男的多,女的少书上说,控制人类血友病的基因是隐性的,并位于X染色体上.那么患者的性别情况是.我想知道为什么位于X染色体上的隐性基因传给男的机率大. 血友病基因在什么染色体上,显性还是隐性? 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A．0 B．1／4 C．1／2 只有一个隐性基因,性状会显现吗?血友病之类的遗传基因是伴X染色体的隐性基因.既然是隐性的,而且男子只有一个隐性基因,又不是两个,怎么还会患病呢.单独一个隐性基因也会使性状表现出 X染色体上显、隐性基因遗传的特点 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病,女性会得血友病吗?在什么情况下?那女性病人可以声孩子吗? 血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. 常染色体上隐性基因决定的遗传病是 人的i、IA、IB基因可以控制血型.在一般情况下,基因型ii为O型血,IA IA或IA i为A型血,IBIB或IBi为B型血,IA IB为AB型血；血友病由X染色体上的隐性基因控制,基因型为XhY是男性患者,基因型为XHY的男性 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】A.0B.¼C.½D.1不是C就是D吧,最重要的