做Western时,6%SDS怎么配是6倍的SDS
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 02:05:11
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做Western时,6%SDS怎么配
是6倍的SDS
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精确称取6gSDS加水溶解,最后定容到100ml.
6%是质量体积比,跟据最终定容体积调整称取重量
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SDS溶液是什么,怎么配1%SDS
0.1%SDS怎么配
本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上!
做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样
做western时TBST和PBST是一个东西么?
apoB做Western Blot转膜的时间我在做apoB100的Western,它的分子量是512kD,我老是做不出来,我想问问做出来的朋友们,你们用百分之几的SDS-PAGE胶跑的电泳,转膜的条件是什么?
6*his标签抗体做western难度怎么样
Western杂交这个名字中的western是怎么来的?
sds-page分离核酸具体要怎么做
SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE?
SDS-PAGE和Western blot 有什么不同?thx~
western的图和SDS-PAGE图有什么区别
western blot:SDS和page分别指什么?
做western时封闭和抗体孵育时膜怎么放置
Western blot 中5*SDS与2*SDS的差别突然脑袋开窍了.想明白了了!主要是对蛋白最佳的利用啦,特别是蛋白浓度低的时候.
求western blot 电泳液和转膜缓冲液的配方~有的转移缓冲液加SDS有的没加,是为什么呢?
为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了marker是彩色转移缓冲液配比:甘氨酸(MW75.07) 2.9g,Tris(MW121.14) 5.8g,SDS 0.37g,甲醇 200ml,蒸馏水至 1000ml.转移